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- 百奥莱博
- GS1412-JQL
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
183
- 英文名：
Denature Lysis Buffer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷冻(-20℃)
- 规格：
10次
特别提示：包括变性裂解液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：变性裂解液
英文名称：Denature Lysis Buffer
产品货号：GS1412
产品规格：10次
储存条件：冷冻（-20℃）
概述
在动物细胞蛋白质提取过程中些蛋白质是比较难溶解的，因此比较难以提取。此产品适合于不溶性的细胞骨架、膜蛋白、高度疏水蛋白，或者集聚并形成沉淀的蛋白，以及体外翻译产生的蛋白的提取，并且可以保持蛋白的完整性。
特点
- 可提取难溶性蛋白
应用
适用于SDS-PAGE、等电点聚焦和2-D电泳。
使用说明
包含低浓度的变性剂,去垢剂CHAPS和TritonX-100等。为1倍溶液，可以处理108个细胞或1g组织。
组份
溶液A，溶液B
我公司销售的变性裂解液北京供应商，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验，三个一起上 从以上三个结果可以看到，第一种孵育方法抗原得率最高，第三种抗原得率最低。如果靶蛋白丰度较高，第一种和第二种差别并不显著。注意，整个体系选择同样的孵育顺序，以确保结果的重复性。 5、各种 buffer 整个 co-IP 系统，涉及到裂解液，结合液，洗涤液，洗脱液，这4种溶液要如何考量呢？ 裂解液---样本质量很大程度受限于裂解液，要考虑其中的去垢剂种类。 非变性裂解液，含有非离子型去垢剂，有助于稳定天然蛋白构象，比如 IP lysis buffer。不建议使用变性裂解液
降解测序。 五、注意事项 细胞裂解采用温和的裂解条件，不能破坏细胞内存在的所有蛋白质－蛋白质相互作用，多采用非离子变性剂（NP40 或 Triton X-100）。每种细胞的裂解条件是不一样的，通过经验确定。不能用高浓度的变性剂（0.2％ SDS），细胞裂解液中要加各种酶抑制剂，如商品化的 cocktailer。 使用明确的抗体，可以将几种抗体共同使用。 使用对照抗体： ① 单克隆抗体：正常小鼠的 IgG 或另一类单抗 ② 兔多克隆抗体：正常兔
蛋白浓度测定及后续实验； 2）超声过程产生的热量，会导致蛋白质变性或者降解。如做蛋白的磷酸化研究尽量避免使用该方法； 3）需要反复清洗探头可能产生样品间的交叉污染； 4）裂解液体系较小的样品，损失较多不适宜直接利用探头超声； 5）无法达到将蛋白与核酸完全分离的效果。 2. 使用核酸酶降解核酸 核酸酶可将蛋白样品中的核酸降解，改善样品粘稠状态。但核酸酶无法水解紧密的核染色质，且裂解液中含有的表面活性剂和盐等成分会抑制核酸酶对核酸的降解效率，无法起到最佳效果
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