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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
8ml/瓶/盒
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中文名称：MASSON三色染色试剂盒(亮绿，用于胶原纤维染色)
英文名称：
产品规格：8ml/瓶/盒
发货周期：1～3天
Masson三色染色试剂盒主要用于结缔组织染色。用于判定各种组织、器官的病变程度与修复情况，以不同色调显示与区分某些非结缔组织及物质成分；如显示与区分肌肉及其肿瘤组织的正常或异常成分。尤适用于软组织肿瘤的鉴别诊断。
试剂盒组份：
试剂A：苏木素8.0ml
试剂B：复合染色液8.0ml
试剂C：磷钼酸8.0ml
试剂D：亮绿染色液8.0ml
染色步骤：
1. 切片脱蜡处理至水。
2. 滴加1滴（50～100μl）苏木素染色液（试剂A）染色5-10 分钟。蒸馏水冲掉染液。
3. 蒸馏水或自来水冲洗2-5 分钟。
4. 滴加1滴（50～100μl）复合染色液（试剂B）染色5 分钟。
5. 蒸馏水或自来水冲洗一下（2～3 秒，冲掉染液即可）。
6. 滴加1滴（50～100μl）磷钼酸（试剂C）染色1 分钟。
7. 甩干或自然晾干。
8. 滴加1滴（50～100μl）亮绿染色液（试剂D）染色5min 左右。
9. 蒸馏水或自来水冲洗一下（2～3 秒，冲掉染液即可）。
10. 放入烘箱（50～60℃）烘干。中性树胶封片。
储存：2～8℃，有效期12个月
MASSON三色染色试剂盒(亮绿，用于胶原纤维染色)使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
细胞纤毛内转运同源蛋白46抗体英文全称IgA1英文简称IgA1检测范围5650nmol/L-200μg/mL
磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体英文全称Phospholipid transfer protein英文简称PLTP检测范围5651nmol/L-200ng/mL
磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体英文全称High Density Lipoprotein Apolipoprotein A1英文简称HDL-ApoA1检测范围5652nmol/L-10ug/mL
鸡传染性喉气管炎糖蛋白E抗体英文全称High Density Lipoprotein Serum Amyloid A英文简称HDL-SAA检测范围5653nmol/L-16μg/mL
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干扰素调节因子4抗体英文全称Netrin-1英文简称NTN1检测范围5656nmol/L-1000pg/mL
整合素αX抗体英文全称T-thyroxine英文简称TT4检测范围5657nmol/L-240ng/mL
整合素αV抗体英文全称Glia Maturation Factor Beta英文简称GMFB检测范围5658nmol/L-1000pg/mL
白介素-17D抗体英文全称Mucin-6 英文简称MUC6检测范围5659nmol/L-20ng/mL
白介素3抗体英文全称3,4-Dihydroxyphenylglycol英文简称DHPG检测范围5660nmol/L-20ng/mL
白介素3受体a链抗体英文全称myogenin英文简称MYOG检测范围5661nmol/L-1500pg/ml
白介素-5受体α链抗体IL-5Rα英文全称omentin英文简称omentin检测范围5662nmol/L-1000pg/ml
白细胞介素-10受体β抗体英文全称AFB1英文简称AFB1检测范围5663nmol/L-0.48ppb
白细胞介素-12受体β1抗体英文全称Aquaporin 9英文简称AQP-9检测范围5664nmol/L-320pg/mL
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染色步骤：
1. 切片脱蜡处理至水。
2. 滴加1滴（50～100μl）苏木素染色液（试剂A）染色5-10 分钟。蒸馏水冲掉染液。
3. 蒸馏水或自来水冲洗2-5 分钟。
4. 滴加1滴（50～100μl）复合染色液（试剂B）染色5 分钟。
5. 蒸馏水或自来水冲洗一下（2～3 秒，冲掉染液即可）。
6. 滴加1滴（50～100μl）磷钼酸（试剂C）染色1 分钟。
7. 甩干或自然晾干。
8. 滴加1滴（50～100μl）亮绿染色液（试剂D）染色5min 左右。
9. 蒸馏水或自来水冲洗一下（2～3 秒，冲掉染液即可）。
10. 放入烘箱（50～60℃）烘干。中性树胶封片。
储存：2～8℃，有效期12个月
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1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
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文献和实验相关实验
，则显均质性，具较强的的嗜酸性，在苏木素—伊红染色（简称HE染色）的切片上易于识别。但在某些情况下，它与肌纤维的鉴别是有困难的。例如纤维瘤或纤维肉瘤与平滑肌瘤或平滑肌肉瘤及横纹肌瘤及横纹肌肉瘤的鉴别。为此，适宜的采用某些特殊染色就十分必要了。如Ven Gieson氏染色法（胶原纤维呈红色，肌纤维呈黄色）；Masson氏三色染色法（胶原纤维呈绿色或兰色，肌纤维呈红色）。 1．Ven Gioeson氏苦味酸复红法（1889） 此法是用来区分胶原纤维和肌纤
、Masson三色染色法 1.试剂配制 （1）Masson复合染色液 酸性复红1g，丽春红2g，桔黄G2g，0.25%醋酸300ml。 （2）亮绿染色液 高绿SF0.1g，0.2%醋酸100ml。 2.染色步骤 中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。 （1）Masson复合染色液5min。 （2）0.2%醋酸水溶液稍洗。 （3）5%磷钨酸5-10min。 （4）0.2%醋酸水溶液浸洗2次。 （5）亮绿染色液5min，0.2%醋酸水洗2次。 （6）无水
细胞内胶原纤维，神经元纤维缠结，老年斑和树突着上黑色，切片的其他组织及背景呈现金黄色。 movat五色染色 染色 蛋白聚糖呈蓝绿色，弹力纤维和细胞核呈黑色，胶原纤维呈红色，肌纤维呈黄色，泡沫细胞呈紫色。 维多利亚蓝染色 染色 用于弹力纤维染色
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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