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- 2025年12月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Lysosome Tracker Red
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温
- 规格：
50μl
英文名称：Lysosome Tracker Red
产品规格：50μl
发货周期：1～3天
本探针一种溶酶体红色荧光探针，可以用于活细胞溶酶体特异性荧光染色。
本探针为采用Molecular Probes公司的DND 99进行了荧光标记的带有弱碱性的荧光探针，可以选择性地滞留在偏酸性的溶酶体中，从而实现对于溶酶体的特异性荧光标记。中性红(Neutral Red)和吖橙(Acridine Orange)也都可以对溶酶体进行荧光染色，但中性红和橙的染色缺乏特异性。
本探针呈红色荧光，检测时的最大激发波长为577nm，最大发射波长为590nm。按照1:20000的比例稀释，可以配制1000ml探针工作液。
储存条件：-20℃避光，有效期6个月。
溶酶体红色荧光探针使用注意事项
1． 微量试剂取用前请离心集液。
2． Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3． Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4． 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
5． 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。
6． 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7． 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。
使用说明
1. 细胞的增殖和细胞毒实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定）。
3. 接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物；
4．培养结束后，每孔加入20微升MTT溶液，在细胞培养箱内继续孵育3－6小时；
5．孵育结束后，每孔加入100微升Formanzan溶解液，在37℃细胞培养箱内再继续孵育，直至在镜下观察formazan全部溶解。通常37℃孵育4小时左右，紫色结晶会全部溶解。如果紫色结晶较小较少，溶解的时间会短一些。如果紫色结晶较大较多，溶解的时间会略长。
6. 在570nm测定吸光度。如无570nm滤光片， 560-600nm范围的滤光片均可使用。
组蛋白H2B抗体英文全称CXC-chemokine ligand 12英文简称CXCL12检测范围5305nmol/L-8ng/ml
短链L-3羟基辅酶A脱氢酶抗体英文全称Anti-Thrombin 英文简称AT检测范围5306nmol/L-120U/mL
磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体英文全称5-Hydroxytryptamine 2b英文简称5-HT2B检测范围5307nmol/L-20ng/mL
类疱疹病毒8抗体/疱疹病毒8型英文全称5-Hydroxytryptamine Receptor 2b英文简称5-HT2BR检测范围5308nmol/L-24ng/mL
类巨细胞病毒抗体英文全称GSTpi英文简称GSTpi检测范围5309nmol/L-200ng/ml
缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α英文全称Cytochrome P450 3A1英文简称CYP3A1检测范围5310nmol/L-20ng/ml
组蛋白H3抗体英文全称pregnane X receptor英文简称PXR检测范围5311nmol/L-24ng/mL
热休克蛋白93抗体英文全称Adenosine receptor A1英文简称ADORA1检测范围5312nmol/L-8ng/ml
鸡新城疫血凝素－神经氨酸酶抗体英文全称Adenosine receptor A2A英文简称ADORA2A检测范围5313nmol/L-16ng/ml
组氨酸tRNA连接酶抗体英文全称C-type Natriuretic Peptide英文简称CNP检测范围5314nmol/L-8ng/mL
热休克蛋白-47抗体英文全称PKA-Cα英文简称PKA-Cα检测范围5315nmol/L-16ng/mL
热休克蛋白75抗体英文全称PKA-Cβ英文简称PKA-Cβ检测范围5316nmol/L-8ng/mL
异染色质蛋白1-γ抗体英文全称英文简称MSC检测范围5317nmol/L-
组蛋白H1抗体英文全称Exosome英文简称Exosome检测范围5318nmol/L-480ng/mL
组蛋白去乙酰化酶1抗体英文全称PLA2G2A英文简称PLA2G2A检测范围5319nmol/L-20ng/mL
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文献和实验即 Monodansylcadaverine，单丹磺酰尸胺染色，包括自噬体，所有酸性液泡都被染色，故属于非特异性的。 5. CellTrackerTM Green 染色 主要用于双染色，但其能染所有的液泡，故也属于非特异性的。 自噬相关蛋白定位 在研究自噬相关蛋白时，需对其进行定位。由于自噬体与溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体关系密切，为了区别，常用到一些示踪蛋白在荧光显微镜下来共定位：Lamp-2：溶酶体膜蛋白，可用于监测自噬体与溶酶体融合。LysoTrackerTM 探针：有红或蓝色可选，显示
主要分为两大类，第一类是 PKH67（绿色荧光）/PKH26（红色荧光），由于它们可以与外泌体的脂质双层膜稳定结合，所以染色效果较好，应用较广泛。 图1 PKH67 标记的外泌体与神经元之间相互作用 Acta Neuropathol Commun. 2018 Feb 15;6(1):10. 图2 PKH26 标记的外泌体与 MDA‐MB‐231 细胞共培养 Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3173-3182. 第二类是 Di 系列的亲脂性染料，包括DiI（橙色荧
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
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