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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
TCEP Solution(三羧乙基膦溶液),0.5M
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件:
4-25℃
- 规格:
5mL
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| TCEP Solution(三羧乙基膦溶液),0.5M | YB-131056-25 | 5mL | 990元 |
| 英文名称:TCEP Solution(三羧乙基膦溶液),0.5M 运输:常温 保存:4-25℃ 有效期:2年 货期:1-3天 其他: 产品介绍: |
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pH缓冲液显示pH跟正常值差距过大
需要按仪器说明用标准缓冲溶液标定仪器,标定方法如下:
1)仪器预热后接上复合电极;
2)将选择开关调到PH档;
3)调节温度补赏旋钮白线对准溶液温度值(室温);
4)斜率调节旋钮顺时针旋到底;
5)把清洗过的擦净的电极插入标准PH缓冲溶液中;
6)调节定位旋钮使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值一致。
每一次测定后都必须用蒸馏水将电极洗净,用擦镜纸将电极表面的水吸干。
经过正常标定后,再反过来测标准缓冲溶液的PH值时,数据不会出现异常。
测定缓冲溶液ph值时为什么理论值与测量值误差较大
看看仪器和样品.一般不存在可见值和理论值.都是未知值.如果经常测 出现较大差距.要先看看 仪器和样品.使用PH计时用中性(6.86)定位,再根据被测样品的酸碱性选择4.01或9.18的标定.之所以用标准溶液定位,原因是我们用已知pH值的缓冲溶液将pH计校正到该pH下,才会使测定的样品准确度高.
pH值测定法的注意事项
(1)测定前,按各品种项下的规定,选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液,使供试液的pH值处于二者之间。(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正(定位),使仪器示值与表列数值一致。(3)仪器定位时,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作,至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则,须检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求。(4)每次更换标准缓冲液或供试液前,应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。(5)在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(6)对弱缓冲液(如水)的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止;然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定;二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为5.5~7.0。(8)标准缓冲液一般可保存2~3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。除另有规定外,水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极,用酸度计进行测定。酸度计应定期检定,使精密度和准确度符合要求。
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文献和实验。 注意:对于低拷贝数的质粒,请用5m1细胞; 质粒如果用于全自动荧光测序分析,请用5ml细胞,无需提高SolutionI,II和III的用量。 3.加入200ml Solution II,立即上下颠倒或用手指弹管底,使细菌裂解,室温放置(2分钟左右)至溶液变成澄清。 4.加入400ml Solution III,立即上卜颠倒5―10次,使之充分中和,室温放置2分钟。 注意:步骤2和3在冰上操作效果更佳。 5.高速离心,15,000转/分钟,10分钟。无需低温
,在pH=7的磷酸缓冲液中,巯基与硫酯基生成共价的硫内酯,这种硫内酯自发地经过S原子到N原子酰基迁移而形成环肽,如图: 作者应用上述方法合成了一系列N端为半胱氨酸的Cyclo(Cys-Tyr-Gly-Xaa-Yaa-Leu),为了防止二硫桥的形成和加速环合反应的进行,反应过程中加入TCEP(三羧基乙基膦),反应时间约为4小时,收率在78%~92%之间,HPLC检测未发现副反应和低聚物。 对于不含半胱氨酸的线性多肽的环合,采用亲硫的Ag+离子辅助配位柔性的线性多肽的N端氨基与C端硫酯形成一个环状
的有效pH 范围是6.8~8.2),然后用蒸馏水定容至500ml,于4摄氏度保存。 二、加少量盐的HEPES Buffer配方(500ml) HEPES 6.5g、NaCl 8.0g、Na2HPO4.7H2O 0.198g、用0.5M NaOH 水溶液调节pH值,最后定容。 三、2×HEPES缓冲盐溶液的配制 将1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2HPO4.2H2O、0.2g葡聚糖(glucan or dextran)和1g
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