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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
207
- 英文名:
DMEM medium ,low glucose
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏(2-8℃)
- 规格:
500mL
特别提示:包括低糖DMEM培养基(无Glu)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:低糖DMEM培养基(无Glu)
英文名称:DMEM medium ,low glucose
产品货号:GS0190
产品规格:500mL
储存条件:冷藏(2-8℃)
概述
用于鼠胚胎细胞、肝细胞、内皮细胞的培养;支持绝大多数细胞系的生长。一般建议使用含10%FCS的添加剂。最佳CO2浓度:5%;pH值:7.0~7.5;渗透压:320-340 mOsmol/kg;内毒素:≤5 EU/ml;无菌:已检测。
应用
细胞培养
组份
含葡萄糖(1.0g/L);碳酸氢钠(2.5 g/L);bǐng酮酸钠(0.11 g/L);酚红;不含L-谷氨酰胺
技术规格
| 最佳CO2浓度 | 0.05 |
| pH值 | 7.0~7.5 |
| 渗透压 | 320-340m Osmol/kg |
| 内毒素 | ≤5 EU/mL |
| 无菌 | 已检测 |
我公司销售的低糖DMEM培养基(无Glu)北京价格,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验箱中继续干燥15~30分钟。 3.取1mL冷DMEM收集培养的类器官,转移至15mL离心管中,补加冷DMEM至10mL。 4.300g离心5分钟,弃上清。 5.按照已报道的方法将类器官消化为单细胞悬液。 6.用含10µMRho激酶抑制剂的扩增培养基重悬细胞,调整密度为 1 000000 个细胞 /mL。 7.取100µL细胞悬液接种于经组织培养处理的96孔板中,或直径 6.5 mm的Transwell小室中,每孔细胞数为100000 个。 8.静置培养2天,使细胞贴壁。 9.培养3天后或细胞层接近
【五分钟讲实验】类器官传代怎么做?别一上来就把基质胶圆顶吹烂
在类器官培养里,传代看似只是“回收—打散—重种”,但有时会遇到以下问题:长不起来、复孔差异大、圆顶塌掉、碎片太多、药敏实验重复性差,这往往不是培养基本身的问题,而是传代过程没有控制好。 一、什么时候该传代? 不要只看天数,更要看类器官数量、大小、中心是否发暗、圆顶空间是否拥挤; 一般可结合7–10天左右的培养周期和实际生长状态判断。 二、圆顶怎么回收? 先沿孔壁吸走旧培养基,再加入预冷PBS或Advanced DMEM/F12,轻柔吹打让圆顶
,450×g、4℃离心5min,弃上清。 ⑨将沉淀重悬于原溶液中,并与细胞外基质(BME)混合。 2.肠道类器官培养 ①将细胞悬液接种至预热的细胞培养板中。 ②将培养板倒置,置于37℃、5%CO₂细胞培养箱中静置20min。 ③每孔加入500μL含10μMY27632的培养基,置于培养箱中培养。 ④约1周后,进行机械分割以实现类器官的持续培养和传代。 3.人肠道类器官的机械分割、传代与扩增 ①吸去培养类器官的培养基,用4℃预冷的1mL高级DMEM/F12洗涤,用移液管将类器官收集至含4℃高级
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