硅胶(7631-86-9)(FCP，200-300目)

正相硅胶/选择洗脱―气相色谱法、液相色谱―质谱法检测

【摘要】 以正相硅胶/选择洗脱为核心，建立了一种适用于各种复杂基质食品中甲胺磷残留分析的前处理方法。样品用无水Na2SO4配合乙酸乙酯均质研磨，超声波辅助提取，提取液经PSA粉末分散固相萃取和LC�Si柱单一溶剂选择洗脱净化后，供气相色谱仪(GC)和超高效液相色谱�串联质谱仪(UPLC�MS/MS)分析。气相色谱采用火焰光度检测器(FPD)，液相色谱�质谱联用采用电喷雾正离子方式(ESI+)，T3键合技术(HSS T3)和亲水作用(HILIC)超高效液相色谱柱分离，外标法定量。方法简便

（交流）【分享】柱层析

【分享】柱层析 极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统 极性较大的用甲醇：氯仿系统 极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统 拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸 硅胶柱层析 下面介绍我现在惯用的方法：匀浆法。 1。称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。 2。搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系，就用石油醚拌

薄层层析大问题解惑

的关系。一般柱层析(200-300目)的填料硅胶吸附能力比薄层填料(300-400目)要弱一点。因此原则上是选择索要成分在薄层上RF至0.1-0。3之间的条件。5、所选溶剂除了考虑极性大小外，还有两个因素，就是对样品的溶解性和样品的分离性的考虑。不要小看了后两个因素哟，分的好坏后两个因素可是主要的哟6、关于样品量和填料量的选择。一般推荐1;20~1:50,特殊情况可以增减，主要是你对分离结果的要求。 湿法装柱时可以先在超声波里振一下赶出气泡，这样效果更好!!!