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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研生
- 库存：
56
- 英文名：
详见说明书
资源名称 HCT-15[HCT15]
种属 人结直肠腺癌细胞
形态 上皮样
培养方法
培养基 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
传代方法 1:2~1:10传代；每周换液2~3次。
生长特性 贴壁生长
存储条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
详细说明
传代情况 C5
支原体检测 培养法（-）
STR AmelogeninX，Y；CSF1PO12；D13S3178，11；D16S53912，13；D18S5111，17；D19S43314，16；D21S1129，32.2；D2S133817，25；D3ﾐᣪ㲸‚
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
培养细胞冻存方案：
HCT-15[HCT15]以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
运输和保存：
HCT-15[HCT15]视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
68894-07-5高端化学试Rhotekin蛋白(RTKN)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
HPLC≥98%H-ras ELISA试盒20mgvaspin
5-HT(5-Hydroxy-L-tryptophan/L-5-HTP)英文名称：V.cholera Ogawa鸟苷环化酶α2/GCS-α-2抗体
68894-07-5高端化学试根蛋白(RDX)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
HPLC≥98%HLAⅡ类组织相容性原，DPα1链检测试盒20mgACE
5-HTR1A (5-HT1A (5-hydroxytryptamine/serotonin receptor 1A; 5HT1a; ADRBRL1; ADRB2RL1; HTR1A)英文名称：VAMP-1+2+3G蛋白偶联受体7抗体
高端化学试视紫质(RHO)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
HPLC≥95%HIV-1 TAT互动蛋白2检测试盒500mgTE
Annexin A3FastDigest® Bsh1236I100 react小鼠胎盘泌乳素(PL)免疫试剂盒
HCT-15[HCT15]高端化学,合成试, 三化铵
进口、国产6700-34-1500mg
phospho-STAT5b(Ser731) 英文名称：Phospho-TSC2(Ser664)生长激素抗体
高端化学,合成试, 1α-雄烷-17β--3-/
Dextrose进口、国产50-99-7500mg
SH2D2A英文名称：Phospho-TSC2(Ser1418)GDP甘露糖焦磷化酶抗体
高端化学,固相合成, 反式-3-己烯
Diacetylated Monoglycerides进口、国产68990-54-5200mg
SLC9A9英文名称：TNFR1G蛋白偶联受体171抗体
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文献和实验性。 除了同时检测化学发光和荧光目的条带。这个功能有什么更普遍的应用呢？ 有，那就是进行总蛋白归一化（Total Protein Normalization, TPN）。在一张膜上，用荧光检测总蛋白，用化学发光检测目标蛋白条带，使用 iBright 成像系统拍摄的图片如下。同一张膜上进行操作，信号互不干扰，结果又快操作又方便。 图3. 用各种试剂处理 HCT116 细胞：HCT116 血清饥饿 24 小时，并用 LY294002（50μM，1小时）、雷帕霉素（10nM，1小时）和/或 BEZ235 （500nM
superskyfly 我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigma生产的PMA和PHA-P,Assay用的是Promega dual,结果加了PMA和PHA的和不加的读数几乎没有区别。加了compound的和不加的也没有区别。 用过PC3, Jurkat, A549，HCT116都是一样。
1、【仪器名称】：动物血液分析仪。2、【仪器型号】：HEMAVET 950。3、【生产厂家】：英国Drew公司（山东卓越科学仪器有限责任公司代理）。4、【检测适用范围】：适用对比较小的器官或组织块进行快速切片。5、【仪器使用优点、缺点】：主要特点：20ul样本容量，吸样针自动清洗。24项参数，包括血小板和5分类。两分钟,内快速出结果。充分运用便于使用的FS-PAK试剂。多种品质，便于很好的实验室操作的控制体系。CBC共六个种类，按钮多样详细，便于使用。多样详细的种类便于对异常样本作出鉴定
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