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- 上海研生
- YS-C3397
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- 2025年12月31日
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上海研生
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45
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详见说明书
RIN-m5F价格以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
资源名称 RIN-m5F价格
种属 大鼠胰岛β细胞瘤细胞
形态 上皮细胞样
培养方法
培养基 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生长特性 贴壁生长
详细说明
描述 该细胞是大鼠胰岛细胞RIN-m的克隆，分泌胰岛素及L型多巴脱羧酶，不产生生长激素抑制激素。
传代情况 C3
支原体检测 培养法（-）
使用权限 A类
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
运输和保存：
RIN-m5F价格视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
樟标准品 CAS: 464-49-3 Camphor 进口、国产 1g
9011-18-1高端化学试Ninein蛋白(NIN)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2)英文名称：S100A4人绒毛膜促性腺激素β亚基单抗
小烛树蜡标准品 CAS: 8006-44-8 Candelilla Wax 进口、国产 250mg
9011-18-1高端化学试神经连接蛋白1(NLGN1)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
AGFG1Maxima First Strand cDNA Synthesis Kit for RT-qPCR50 rxns小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)免疫试剂盒
克念标准品 CAS: 1403-17-4 Candicidin 进口、国产 200mg
9011-18-1高端化学试N-肉豆蔻酰转移酶2(NMT2)检测试盒(酶免疫吸附试验法)
AFP4bMaxima® First Strand cDNA Synthesis Kit200 react小鼠卵泡抑素(FS)免疫试剂盒
RIN-m5F价格进口/国产英文名称：C11ORF77谷受体1体
98%100TCOL3α1
phospho-CREB-1(Ser133)英文名称：CRCT1人催乳素诱导蛋白(PIP)免疫试剂盒
进口/国产英文名称：C11ORF16谷受体调节蛋白2体
98%50TVH
C1orf229英文名称：CREG2人催乳素抑制激素(PIH)免疫试剂盒
进口/国产英文名称：C11orf21腈水解酶1体
98%100TTFR1
Cecropin英文名称：CWH43人催乳素释放激素(PRH)免疫试剂盒
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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文献和实验S 及 5S RNA 条带，且 28S 条带的强度应是 18S 条带的两倍左右（两个条带强度大致相同也是可以的）；另一种方法是使用仪器进行检测（Agilent BioAnalzyer），通过 RIN 值的高低反应 RNA 不同的完整度，当 RIN 为 8 - 10 时，表示 RNA 质量非常好；当 RIN 值低于 7 时，则说明 RNA 有降解，可能会导致基因表达测定不准确等问题，但这种方法成本较高，主要是应用在建库实验中，一般实验室里并没有这种仪器。 （2）同时对 RNA 产量的准确评估也很重要，保证
叶绿素在酸性条件下进行还原分解所获得的衍生物，结构上是卟啉的一种。根据叶绿素的不同，有 a和 b两个系统，可以含 5个氧原子的暗嘌呤 a5 （褐嘌呤 a5 pheoporphy－ rin a5 ）为其代表。由于γ -次甲基彼置换，吸收光谱从血红素系统向长波长方向偏移，主要吸收带（吡啶 -醚中）是 637， 590， 564（强）， 523， 420毫微米，代替血红素系统的红紫色，呈现出美丽的紫绿色。
于 Thromb Haemost 这个期刊。要了解该期刊的详情，只需在期刊名字 Thromb Haemost 上双击，在弹出的菜单中点击 NLM Catalog 这个选项即可。点击后，会看到如下期刊详情信息： 图中，我用红色短线标出的内容是重要的内容，这里就告诉我们该期刊是被收录于什么地方了。 例子演示: Trial with bacillus Calmette-Guérin and epirubicin combination in the prophylaxis
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