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- 2025年07月13日
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-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
vectorconstruction
- 库存：
41
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
把目的核酸分子运送到受体细胞中去的一种载体，常用人工构建的质粒作为载体，进而研究基因的相关生物学功能。
实验步骤
结果展示
PCR电泳
测序验证
实验周期及交付标准
1. 实验周期：2-5周
2. 交付标准：质粒、PCR电泳图、测序验证结果、实验报告（实验步骤、试剂、仪器等）
需确认的信息
1. 目的基因种属及ID号
2. 基因序列信息
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网，收到质粒干粉后请先短暂离心，再加入20ul ddH2O 溶解质粒，然后转化进相应的感受态中，再挑取单菌落提取质粒（提供图谱 序列 测序报告 售后）暂时不使用可先放置于-20℃保存，TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
基因合成
基因合成是在体外用短的重叠的引物扩增出100bp-10kb的DNA片段，可通过基因合成服务获取各种难以钓取的基因及非天然序列，以最快的速度为您提供序列100% 正确的克隆。
基因合成是用人工方法合成基因的技术，是基因获取的手段之一，相对于从已有生物中获取基因来说，基因合成无需模板，因而不受基因来源限制。基因合成有两种途径，一是向基因合成公司订制，二是作本地基因合成。由于基因合成技术还没有一个统一的方法，基因合成的技能和经验在合成过程中具有决定性的影响，所以大部分基因合成都是在专业人员手中完成的，这也决定了途径一是主要渠道。本地基因合成一般需要参考学术文章，这方面的文章有很多。但大多只是个别基因的合成，只具备有限的参考价值，除非是那些为了研究技术本身而作的基因合成。对于需要作本地基因合成的实验者来说，使用“基因合成试剂盒”也许是一个好的选择。
基因合成服务流程
方案设计——基因合成——亚克隆——测序验证
基因合成服务优势
- 高保真
- 价格低
- 周期短
- 成熟的基因合成技术
- 基因合成专业技术团队
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文献和实验基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
4 BE-eVLPs 支持有效、高效的基因编辑，并且显示出最小的脱靶编辑效率和 DNA 整合风险。 图片来源：Cell v4 BE-eVLPs 有效地编辑人类原代细胞和小鼠细胞 为了进一步探索 v4 BE-eVLPs 的效用，他们评估了其在体外靶向和编辑多种原代人类或小鼠细胞的能力。在转导含有纯合子 COL7A1（R185X）突变的原代人类成纤维细胞中，他们观察到高于 95% 的修复效率。这种高效率在小鼠模型的原代成纤维细胞中也得到了重现。 这些结果验证了 v4 BE-eVLPs 的活性并不局限于细胞
诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？
多重编辑平台；（E）CRISPR 碱基编辑器。（来源：Science） 关键挑战——编辑准确性和精确性 下一个十年 CRISPR 基因组编辑需要解决的关键挑战包括编辑准确性（即目标位点的特异性）和精度（即产生确切的所需编辑结果）（图 3A）。 当有多个目标碱基时，基因编辑器的修复准确度大幅下降，限制了其治疗潜力。在最近的一项研究，大约一半的致病性单核苷酸变体可由腺嘌呤碱基编辑纠正（≥ 50% 校正精度）。然而，在包含多个致病性单核苷酸变异的窗口中编辑目标碱基，只有 26% 显示校正
。在自查的同时也要对各高校伦理委员会章程、工作制度、工作程序进行梳理上报。图片来源：华南农业大学官网自查主要针对 2013 年 1 月 1 日以来开展的涉及生物技术中与基因编辑相关的研究项目(包括非政府渠道)，附属医院科研活动、国际合作项目、涉及人类遗传资源的项目要作为自查重点。自查的方向主要围绕：1）是否遵守科研伦理和规范2）是否存在违反相关法律法规图片来源：新京报事件回顾：11 月 26 日， 人民日报一篇《基因编辑婴儿事件震惊社会，官方启动伦理调查》文章，首次将基因编辑婴儿事件曝光在大众面前
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