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- ZJS-3114
- 2025年08月10日
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-20℃，避光
- 英文名：
National Reference for HIV-1 Genotypic Resistance Assay
- 供应商：
上海羽朵生物
- 规格：
48 支/套
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文献和实验进行分析，重新优化了试剂的主要原材料和工艺流程，目前已有8家自愿申请批批检定，结果均通过了国家标准。四、讨论第5套抗2HCV试剂国家参考品具有以下特点:1、样品来源具有地域代表性及基因型代表性。2、阳性样品包括我国流行的主要HCV基因型1b、2a.还包括1a /1b、6a、1b /2a、3b等。3、阳性样品力求涵盖各种抗-HCV抗体及各种抗-HCV抗体谱组合，含有抗-HCV 强阳性样品、中等强度样品和弱阳性样品。4、阴性参考品均为市售抗-HCV EIA 试剂检测时A值略低于试剂临界值的高值阴性样品
susceptibility testing of yeasts;proposed guideline［S］.NCCLS M44-P,2003,123：6 ［6］ 常东，蒋伟，黄志红,等.真菌感染及耐药性分析［J］ .中华医院感染学杂志，2005，15(3)：345-347 ［7］ 王曾礼.肺部真菌感染的诊治现状 呼吸系统疾病（上）［J］.新医学，2006，37（9）：58-59 ［8］ 胡佩村，李婉霞，廖一平.呼吸内科下呼吸道感染的细菌分布及药物敏感分析［J］
近年来，由于广谱抗菌药物大量使用、免疫抑制剂、各种侵袭性操作及介入治疗手段的广泛应用，导致菌血症在医院的发生率呈现上升的趋势，分离出的病原菌对临床常用的抗菌药物的耐药性较高［１］。血培养是临床上诊治菌血症、败血症的重要依据［２］，本院通过使用美国ＢＤ公司生产的ＢＡＣＴＥＣ９１２０血培养仪对临床送检的血液标本进行检测，对阳性标本进行病原菌分析和药敏试验检测，以了解本院血液培养菌的构成及其耐药情况。 １ 材料与方法 １.１ 标本来源
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