氯乙酸

三氯乙酸-丙酮法提取植物全蛋白

1. 前言 在蛋白质组研究中，双向电泳图谱的比较占有重要地位。双向电泳必须能很好地分离各个蛋白质，应尽量避免拖尾、横纹或因蛋白质降解而产生的假相。蛋白质在图谱上的分布模式必须是可重复的。蛋白质样品的制备是这些条件得以保持的重要前提。植物蛋白提取的难点在于植物细胞中蛋白质的含量低，同时还含有很多干扰蛋白提取的有机物 ，如酚类、色素、脂类及核酸等 [1] 。提取出的蛋白必须溶解在与等电聚焦 （IEF ) 电泳缓冲系统兼容的样品溶液中。 经过在各种植物组织中的试验，我们建立了一种以三氯乙酸

植物体内硝酸还原酶活力的测定(活体法)

HCl中，用蒸馏水定容至100ml。0.2%（W/V）α-萘胺溶液：称取0.2gα-萘胺溶于25ml冰醋酸中，用蒸馏水定容至100ml。30%三氯乙酸溶液：75.0g三氯乙酸水溶后定容250ml。KNO3（0.1mol/L）、异丙醇（1% V/V）、磷酸缓冲液（0.1mol/L）混合液：称3.03g KNO3溶于300ml 0.1mol/L的磷酸缓冲液中，再加3ml异丙醇混匀。【方法】 标准曲线制作 取7支洁净烘干的15ml刻度试管按表13-1顺序加试剂，即配成0~2.0μg的系列标准亚硝态氮溶液

改良半叶法测定叶片光合速率

；5%~10%三氯乙酸。【方法】1、选择测定叶片 实验可在晴天上午7~8点钟开始。预先在田间选定有代表性的叶片（如叶片在植株上的部位、年龄、受光条件等应尽量一致）10张，挂牌编号。2、叶片基部处理 根据材料的形态解剖特点可任选以下1种：（1） 对于叶柄木质化较好且韧皮部和木质部易分开的双子叶植物，可用刀片将叶柄的外皮环割0.5cm左右宽，切断韧皮部运输。（2） 对于韧皮部和木质部难以分开的小麦、水稻等单子叶植物，可用刚在开水（水温90℃以上）中浸过的用纱布包裹的试管夹，夹住叶鞘及其中的茎秆烫20秒左右