134-01-0氯化芍药素说明书

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左炔诺孕酮Rhizoma pinelliae preparatum法半夏探针法PCR鉴定试剂盒   797-63-7 质量规格：>98%,USP33,可用于细胞培养
左炔诺孕酮（标准品）Folium sennae 番泻叶探针法PCR鉴定试剂盒     797-63-7 质量规格：HPLC>98%,标准品
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产品名称	134-01-0氯化芍药素说明书
英文名称	Peonidin chloride
规格	20mg/50mg/1g

产品名称    134-01-0氯化芍药素说明书
英文名称 Peonidin chloride
分 子 量： 336.72
CAS NO.： 134-01-0
纯 度： ≥98%
分子式： C16H13ClO6

性状:
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源:
药理药效:
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: HPLC
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
产品优势：
价格实惠，我们是有多年销售经验的生物试剂公司，对于同行业的市场，具有独到的判断力，欢迎广大客户与我司取得联系，并询问实时报价；
保质保量，我司严格按照国家关于标准品、对照品的标准和要求进行，操作规范，检测严格；
种类齐全，有植物标准品（对照品）、中药标准品（对照品）以及其他标准品，更多信息可以与我司销售客服联系；
服务周到，我们对售前和售后进行全程跟踪，如遇什么问题，我们都会尽力帮您解决。

注意事项：
1、保存
请按照说明书的规定进行保存，一般放置于干燥阴凉处为宜；
注意产品的使用期限，过期变质的产品不宜使用。
2.使用
不同对照品性状不同，一般有以下几种使用形式：
（1）无需处理，直接使用；
（2）样品有引湿性，建议开封后一次性用完；
（3）热稳定样品，每支含水量不均匀，干燥三小时后再使用；
（4）热不稳定样品，每支含水量不均匀，减压干燥后使用；干燥温度若无特别说明，一般为室温（10-30℃）
（5）样品含水量较大，且每支含水量不均匀，临用前先自测水分。
1，8—二羟基葸醌规格：96T/48T试剂盒组装/原装
云南白药对照品规格：96T/48T试剂盒组装/原装
没食子规格：96T/48T试剂盒组装/原装
广藿香油规格：96T/48T试剂盒组装/原装
D无水葡萄糖规格：96T/48T试剂盒组装/原装
甲基正壬规格：96T/48T试剂盒组装/原装
对甲氧基桂皮规格：96T/48T试剂盒组装/原装
芝麻素规格：96T/48T试剂盒组装/原装
异嗪皮啶规格：96T/48T试剂盒组装/原装
茴香规格：96T/48T试剂盒组装/原装
辣椒素规格：96T/48T试剂盒组装/原装
拟人参皂苷 F11规格：96T/48T试剂盒组装/原装
野黄芩苷规格：96T/48T试剂盒组装/原装
联规格：96T/48T试剂盒组装/原装
2，3，5，4＇四羟基二乙2OβD葡萄糖苷规格：96T/48T试剂盒组装/原装
 134-01-0氯化芍药素说明书乳铁传递蛋白(LTF)Elisa Kit(学发光免疫分析法) Protostemotinine
乳铁传递蛋白(LTF)Elisa Kit(学发光免疫分析法)Tuberostemonine
软骨寡聚基质蛋白(COMP)Elisa Kit(学发光免疫分析法)Ziyuglycoside I
软骨寡聚基质蛋白(COMP)Elisa Kit(学发光免疫分析法)Ziyuglycoside II
三甲状腺原氨(T3)Elisa Kit(学发光免疫分析法)Anisic aldehyde
三角形四肽重复干扰素诱导蛋白1(IFIT1)Elisa Kit(学发光免疫分析法)Lobetyolin
三角形四肽重复干扰素诱导蛋白1(IFIT1)Elisa Kit(学发光免疫分析法)Anethole trithione
三角形四肽重复干扰素诱导蛋白1(IFIT1)Elisa Kit(学发光免疫分析法)Rubiadin1methyl ether
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。