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- 钰博生物
- YB6101
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 英文名：
Dnase I,DeoxyribonueleaseⅠ
- 运输方式：
冰袋运输，长时间储存于 2-8℃避光保存。有效期 2个月
- 规格：
1500U
产品介绍：
是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5'端为磷酸基团，3'端为羟基。DNase I活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。
组成：蛋白≥80% 其他酶活：糜蛋白酶≤0.5%
蛋白酶≤0.05% RNase≤0.02%
| 别名 | DNase I 脱氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶 |
|---|---|
| 英文名称 | Dnase I,DeoxyribonueleaseⅠ |
| CAS | 9003-98-9 |
| 分子量 | 约31 kDa |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | 4.668mg/15ku |
| 酶活 | 3000U/mg |
| 外观（性状） | 黄色至浅黄色粉末 |
| 单位 | 支 |
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文献和实验为对 DNA有特异作用的、可水解核苷酸间的磷酯键的具有解聚化作用的核酸酶（一种磷酸酯酶），缩写 DNase。可从各种生物和组织中分离出来，但这些酶在细胞中的作用尚不清楚。根据 DNase的作用机理，可分为二种，即可将分子链内部的磷酸二酯键水解的核酸内切酶（脱氧核糖酶Ⅰ等），以及对分子链末端分阶段作用生成单核苷酸的外切核酸酶。 DN- ase的测定方法有以下几种：（ 1）对伴有 DNA分解时的粘性下降的测定；（ 2）对由分解生成的酸溶性生成物量的测定（全磷量在 260毫微米时的吸收
最有代表性的核酸内切酶。最早是由 M． Kunitz从胰脏中分离出结晶的，也称为胰脱氧核糖核酸酶或 DNaseⅠ， EC3． 1． 21． 1。分子量约 3.1万，等电点 pH4.7，最适 PH 7附近，需要 Mg2 和 Mn2 。分离单链和双链 DNA，产生具有 5′ -磷酸末端的分解物。在一般条件下其分解产物含有 1到 8— 12个寡聚核苷酸，平均大小等于四个核苷酸。反应初期似乎是先分解 dpPupPy键，但因二价离子的存在对切断的方式有显著影响。因此酶容易得到结晶
微球菌脱氧核糖核酸酶 deoxyribonuclease micrococcal
在金黄色化脓微球菌（ Micrococcus pyoge－ nes var． aureus）等于金黄色葡萄球菌（ Staphylococ－ cus aureus）的培养液中发现的核酸内切酶，致病性越强的菌株产生的越多。最适 pH在 8.6附近，反应必须有 Ca2 （ 10mM），能水解单链和双链 DNA。此酶对热极稳定， 95℃加热 15分钟几乎不失活。反应开始可选择性地切断 Xp－ Tp和 Xp— Ap键，最后分解至单核苷酸和二核苷酸为止。这些核苷酸全都带有 3＇ -磷酸末端
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