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- 2025年07月13日
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上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
【产品名称】沙门氏菌invA 基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)价格
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
DDX4RAS相关GTP结合蛋白C抗体
Duck plague virus环指蛋白36抗体
D-DIMER受体相互作用蛋白激酶1抗体
Drebrin环指蛋白7抗体
DFFB核糖体蛋白S3抗体
DNase gamma原癌基因R-Ras抗体 phospho-MCSF Receptor(Tyr923)多聚合酶α抗体
CYLD多聚合酶g抗体
phospho-CYLD (Ser418)神经内分泌肽QRFP抗体
Phospho-CBX5 (Tyr37)巯基氧化酶1抗体
Chloramphenicol啉核糖基转移酶抗体Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A)SRF精子鱼精蛋白P1抗体
MAGE-1SREBP-1肝细胞生长因子抗体 Bcl 2 like 13 proteinAHR小鼠CD44分子(CD44)免疫试剂盒
BCL2 like 14ATRN小鼠CD34分子(CD34)免疫试剂盒
Bcl2 modifying factorABCA1小鼠CD33分子(CD33)免疫试剂盒
BMP11AKT2小鼠CD30分子(CD30)免疫试剂盒
BCL2L15Angiopoietin 2小鼠CD19分子(CD19)免疫试剂盒
Bone Alkaline PhosphataseAromatase小鼠CC趋化因子受体6(CCR-6)免疫试剂盒
Phospho-BLNK(Tyr84)Adenosine Receptor A2a小鼠cAMP反应元件结合蛋白(CREB)免疫试剂盒
Phospho-BLNK(Tyr189)AKAP95小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)免疫试剂盒
LumbrokinaseNogo-A胰岛素受体底物-2抗体
沙门氏菌invA 基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)价格HA tagRho GTP酶激活蛋白13抗体 TRIM31RXR gammaE选择素抗体
TNRC6BRASA1大肠杆耐热性肠毒素抗体
Torsin Aphospho-RASA1 (Tyr460)泛素激活酶E1抗体
phospho-Tau protein (Thr548)RNF87表皮生长因子受体抗体
phospho-Tau protein(Ser739)Phospho-RhoA(Ser188)Ets转录因子家族ets1抗体
phospho-Tau protein (Ser579)RSL1D1早期B淋细胞因子1抗体
phospho-Tau protein(Ser531)Repetin内皮素受体A抗体
phospho-Tau protein(Ser516)RNF86表皮生长因子受体抗体
HSL/LIPE铬细胞瘤患者抑癌基因SDHB抗体
HBA1类固5α还原酶2抗体
沙门氏菌invA 基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)价格技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
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文献和实验基因诊断是以核酸分子杂交技术为基础，在核酸水平检测人类遗传性疾病的基因缺陷和一些传染病病原体的方法。其基本过程是：制备DNA探针，标记探针，检测样本。开展这项工作的关键是要得到高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针DNA。近年来，非同位素标记方法发展很快，已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记DNA探针法，是较为成功的一种非同位素标记方法。其原理是：用化学方法把类固醇类半抗原地高辛分子连接在dUTP上（Dig-dUTP）。用随机引物及DNA多聚
h后终止显色反应。用二甲基甲酰胺洗掉尼龙膜上的颜色后，尼龙膜可重新用于杂交。 4、应用：地高辛配基标记探针及检测试剂盒，能检测0.1pg的同源，能检测1μg哺乳动物DAN中的单拷贝基因，与放射性标记系统比较，此试剂盒能快速得到实验结果（从的标记和杂交至见到检测结果24h内能完成），而且消除了放射性的不安全问题。这试剂的灵敏度与特异性使它适用于所有的杂交技术（包括 -印迹转移，菌落杂交，噬菌斑杂交及原位杂交）以替代同位素标记和放射自显影术。 （二）试剂盒成份 1、无标记对照
优点是由于rRNA为单链(而DNA为双链)，杂交前无需经过变性步骤。要得到阳性结果，此法需要105个靶细胞/ml，因此对沙门氏菌检测来说，需要进行预增菌和选择性增菌，总共约50h。rRNA探针法比沙门氏菌ELISA法更耗时，但二者成本相近。 食品细菌检测法的最新进展是在化学扩增体系方面的发展，即聚合酶链反应(PCR)，用该体系可对制备好的样品进行细菌DNA扩增，以便更易于用诸如凝胶电泳法或比色型ELISA法检测。用于检测沙门氏菌和其它以食物为载体的病原的PCR方法
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