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- 2025年07月08日
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48
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
| 产品名称 | 人线粒体DNA11778位点突变PCR测定试剂盒 |
| 规格 | 48T/盒 |
| 价格 | 电询 |
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
phospho-GAB2 (Tyr643)小鼠抗血管内皮生长因子A抗体
GRIM19粘着斑蛋白抗体
phospho-GAB2 (Ser623)嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体
GALNT13维生素D结合蛋白抗体
gamma Adaptin血管非炎症分子1抗体
GALE血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体
DAB2环指蛋白8抗体
DACH1RAS蛋白样激活剂1抗体
DAB2IPRas相关结构域蛋白质2抗体
DECR1抑癌基因PDLIM4抗体Inhibin beta A peptideRNF142血红蛋白theta亚型1抗体
Inhibin beta BSYT3hbs1样蛋白抗体 ATPIF1XapI (ApoI)500 units小鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)免疫试剂盒
AttractinCaiI (AlwNI)500 units小鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)免疫试剂盒
Phospho-Aurora B(Tyr12)BseMII (BspCNI)100 units小鼠载脂蛋白H(Apo-H)免疫试剂盒
ARPM1ApaI3000 units小鼠载脂蛋白E(Apo-E)免疫试剂盒
ABH1ApaI5000 units小鼠载脂蛋白B48(apo-B48)免疫试剂盒
ACAA1Bme1390I (ScrFI)500 units小鼠载脂蛋白B100(Apo-B100)免疫试剂盒
phospho-beta Actin (Tyr53)Bme1390I (ScrFI)2500 units小鼠载脂蛋白B(APOB)免疫试剂盒
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346)BoxI (PshAI)500 units小鼠载脂蛋白A5(apo-A5)免疫试剂盒
Integrin Alpha 4/ITGA4(Integrin alpha 4)ATF6(activating transcription factor 6)化白介素-1受体相关激酶1抗体
人线粒体DNA11778位点突变PCR测定试剂盒TransferrinRENBP化雌激素受体ER alpha 抗体
TNFSF4RFPL2+RFPL3重组增强型绿色荧光蛋白抗体
TNFSF14RFESD雌激素受体α抗体（用于western blot）
TNFSF18REG1 beta雌激素受体α/β抗体
Galectin 9胚胎干细胞关键蛋白抗体
GRM2+GRM4生长抑素受体4抗体
GPNMBSmad4抗体
GGT2 light chainSmad7抗体
GGT5 light chainShh信号转导通路膜蛋白受体抗体
GGT7 light chain前列腺跨膜上皮1抗原抗体
特点优势：
1.人线粒体DNA11778位点突变PCR测定试剂盒异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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文献和实验洗脱液，接着按照3.2b进行）2a.加入2ulRNaseA(0.5mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。DNA采用PCR纯化试剂盒中厂家说明进行纯化。样品冻存于-20°C.样品之所以加入RnaseA是因为高浓度RNA会在使用PCR纯化试剂盒时干扰DNA的纯化。而纯化柱子的饱和度是既定的。2b.加入5ul蛋白酶K(20mg/ml).加热至65°C摇晃4-5小时或者过夜以逆转交联。采用酚/氯仿抽提的DNA使用乙醇沉淀于10ul的糖原(5mg/ml).中。100ul水重悬浮。样品
直标法因为Cy5标记效率低而导致Cy3、Cy5两种颜色信号强度不同的现象。试剂盒提供除荧光染料外的全部试剂，足够作10次标记。 6）Vysis公司的Microarray Nick Translation Kit 是配合Vysis公司的Genomic Microarray--AmpliOnc I Microarray的荧光标记试剂盒，采用缺口平移的方法将荧光标记的dUTP掺入纯化的样品基因组DNA中作为探针，和AmpliOnc I Microarray进行杂交。 除了厂家为自家的DNA
常规片断级的选择指南： 所谓常规级，即回收片段大小介于100bp和10kb之间，在这个范畴内包含了一般的质粒或者克隆片段的回收。主流方法是柱回收试剂盒。1. Qiaquick Gel Extraction Kit品牌：Qiagen回收范围：70bp-10kb特点：高达80%回收率操作快速简单，3步完成70bp-10kb片段的回收提供三色指示剂的电泳上样loading Buffer,方便判断和操作回收产物纯度高，可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外
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