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上海莼试
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48 份/盒
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
单增李斯特菌prfA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
单增李斯特菌prfA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
Phospho-CHK2 (Thr387)Cytochrome C人氧化还原蛋白(Trx)免疫试剂盒
phospho-CaMK2 alpha (Thr305)CK1人酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)免疫试剂盒
Phospho-CDK2 (Thr14)Cytomegalovirus pp65 人褪黑色素(MS)免疫试剂盒
phospho-CHEK1 (Ser345)Cyclin C人软骨素蛋白聚糖5(CSPG5)免疫试剂盒
phospho-CDKN1B (Thr198)Cyclin B1人软骨素N-酰半乳糖胺基转移酶1(CSGALNACT1)免疫试剂盒 GABA/KLH 基质金属蛋白酶9抗体
GABA/BSA 化蛋白激酶MST2抗体
GSK-3 Beta, (Glycogen Synthase Kinase-3)化蛋白激酶MST1抗体
Gentamicin/FITC多药耐药相关蛋白9抗体
GSK-3 Alpha基质金属蛋白酶-2抗体
phospho-GSK-3 Beta(Ser9)基质金属蛋白酶2抗体phospho-PRKCB(Ser642)NF1化周期素依赖性激酶6抗体
Phospho-PTEN(Ser385)phospho-NF1(Ser2515)原癌基因CBL2抗体
phospho-PI3KCA(Tyr317)NUDEL化原癌基因CBL2抗体
phospho-PIK3R1(Tyr467)phospho-NDEL1(Ser231)β链接素相互作用蛋白1抗体
phospho-PIK3R1(Tyr556)NSDHL化β链接素相互作用蛋白1抗体
phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658)Phospho-NFKB1(Ser373)化β 连环素蛋白抗体
phospho-PRKCA(Thr637)phospho-NF1(Ser2817)叶绿体蛋白酶抗体(植物)
phospho-AMPK alpha 2 (Ser173)Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)化后期促进复合蛋白3抗体
SHP1Phospho-NFKB1 (Thr931)化丝切蛋白抗体
phospho-PTPN6(Tyr536)Phospho-NFKB1 (Ser907)化丝切蛋白抗体
单增李斯特菌prfA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)FA20A化结节性硬化蛋白抗体
FGF18化结节性硬化蛋白抗体
FOXO1化结节性硬化蛋白抗体
FGF6肿瘤坏死因子受体1抗体
FCAR肿瘤蛋白p53诱导蛋白13(肿瘤抑制基因) ADAMTS7 peptideVPS4a生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3抗体
AT (Angiotenogen)VDAC3生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4抗体
5-LOX (5-lipoxygenase)Visual ArrestinG基受体pi/GABAA Rπ抗体
ADAMTS7 peptide/HRPVEGFR3化G基B型受体2抗体
Apo-E (Apolipoprotein E)VATG蛋白偶联受体结合蛋白α11/Gα 11 抗体
IKI3 family proteinVCPG3BP2蛋白抗体
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
液为预先优化好的混合物,通常包含缓冲液、DNA聚合酶、dNTP、MgCl2及其他专利的添加剂。 一些专业人士坦言,对于多个指标,包括qPCR 效率、特异性、灵敏度、速度及耐受多个循环条件和样品类型,目前还尚未实现完美的平衡。大部分qPCR预混液能够在一些方面胜出,但很难是全部。如何选择最适合的那一个,小编下面给出了一些建议。 探针 还是染料? 当然,就多重分析而言,探针法是唯一选择。SYBR Green只适合单重反应。不过,SYBR Green的优势
。如果Detector列表中没有合适的探针,点击按钮File → New,新建探针:设定探针的名称(建议使用所研究基因符号加标记荧光,如GAPDH_FAM、ACTIN_VIC等)、报告基团(FAM或者VIC)、淬灭基团(TaqMan探针选TAMRA;MGB探针选None)、颜色(任意指定)等。设置完成后点击OK,该探针即出现在探针列表中。重复此过程,设立其他的探针。4、在Detector Manager窗口,从探针列表中点击选择所需探针,按住Ctrl键可以选择多个探针,再点击Add to Plate
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