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- 2025年07月11日
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52
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
以下是弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)的订购信息：
| 产品名称 | 弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法) |
| 规格 | 48T/盒 |
| 价格 | 电询 |
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
特点优势：
1.弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
28831-65-4重组人 VEGFR1 / FLT-1 蛋白 (Fc 标签) 紫草
517-89-5重组人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 标签) 紫草素
2415-24-9重组人 / 食蟹猴 FGF16 / FGF-16 蛋白 梓
83-49-8重组人 COL6A3 / Collagen-VI 蛋白 (His 标签) 猪去胆
24512-63-8重组人 IGFLR1 / TMEM149 蛋白 (Fc 标签) 栀子甙
607-80-7重组人 TNFRSF11A 蛋白 (His 标签) 芝素
17388-39-5重组人 NCAM2 / Neural cell adhesion molecule 2 蛋白 (His 标签) 獐牙菜苦甙
480-19-3重组人 NCAM2 / Neural cell adhesion molecule 2 蛋白 (Fc 标签) 异鼠李素
482-45-1重组人 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (His 标签) 异欧前胡素
29702-25-8重组人 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 标签)异牧荆素 48T/96TELISA Kit for Xanthine Dehydrogenase (XDH)Tergitol-7 琼脂BikATG18豚鼠甘-3-脱氢酶(GAPDH)免疫试剂盒
BCSC1ATG4A豚鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)免疫试剂盒
BARD1APOA4豚鼠钙调素(CAM)免疫试剂盒
BRCAA1ALOX12豚鼠端粒酶(TE)免疫试剂盒
NKG2D(natural killer cell group 2D)phospho-Alpha synuclein (Tyr136)三基化组蛋白H3抗体
Nm23(NDP Kinase A,NDPKA)SLC7A9二基化组蛋白H3抗体
Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A)SLC33A1二基化组蛋白H3K4抗体
Nogo-B/ASSX5二基化组蛋白H3K9抗体
NOS-2 peptideSPANX三基化组蛋白H3抗体
Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1)SPON1酰化组蛋白H3抗体
弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)L-HDC (L-Histidine decarboxylase)SKA3半乳糖基转移酶2抗体
LIF peptideSKA2化异染色质蛋白1抗体（果蝇） UBF1SHC3类固受体复合物蛋白FKBP5抗体
SLC22A11streptococcus suis Suilysin纤维性鞘结合蛋白1抗体
USE1SP-A纤维细胞生长因子结合蛋白2抗体
Upstream Binding Protein 1SP-A肌动蛋白结合蛋白Fascin3抗体
UNC93BSLC37A4结构特异性核酶FEN1抗体
UNC5BSDHDFAM61B蛋白抗体
UNC5CSteroid sulfataseFAM63A蛋白抗体
UNC5DSCAP上皮分泌型FAM3C蛋白抗体
LIFR/CD118 peptideSIM1异染色质蛋白1化抗体（果蝇）
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文献和实验随着分子生物学的迅速发展, 细菌的分类鉴定亦从传统的表型分类进入到各种基因型分类水平, 如(G+ C)mo l%、DNA 杂交、rDNA 指纹图、质粒图谱和16S rDNA 序列分析等。rRNA 存在于所有细菌中,rRNA 基因由保守区和可变区组成, 在细菌中高度保守。rRNA 基因包含5’端到3’端的若干种成分, 分别是16S rDNA、间区、23S rDNA、间区和5S rDNA。由于16S rDNA 序列在原核生物中的高度保守性, 对于相近种或同一种内的不同菌株之间的鉴别分辨力较差。23
基因诊断是以核酸分子杂交技术为基础，在核酸水平检测人类遗传性疾病的基因缺陷和一些传染病病原体的方法。其基本过程是：制备DNA探针，标记探针，检测样本。开展这项工作的关键是要得到高灵敏度、高特异性的探针。以往人们是用放射性同位素来标记探针DNA。近年来，非同位素标记方法发展很快，已有取代同位素标记法的趋势。地高辛配基随机标记DNA探针法，是较为成功的一种非同位素标记方法。其原理是：用化学方法把类固醇类半抗原地高辛分子连接在dUTP上（Dig-dUTP）。用随机引物及DNA多聚
h后终止显色反应。用二甲基甲酰胺洗掉尼龙膜上的颜色后，尼龙膜可重新用于杂交。 4、应用：地高辛配基标记探针及检测试剂盒，能检测0.1pg的同源，能检测1μg哺乳动物DAN中的单拷贝基因，与放射性标记系统比较，此试剂盒能快速得到实验结果（从的标记和杂交至见到检测结果24h内能完成），而且消除了放射性的不安全问题。这试剂的灵敏度与特异性使它适用于所有的杂交技术（包括 -印迹转移，菌落杂交，噬菌斑杂交及原位杂交）以替代同位素标记和放射自显影术。 （二）试剂盒成份 1、无标记对照
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