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海鸟弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR 价格

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  • CS-P2340
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      上海莼试

    • 规格

      48 份/盒

    【产品名称】海鸟弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR 价格
    【包装规格】48 份/盒
    【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA,适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
    【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    产品细节图片1
    海鸟弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR 价格特点:
    1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
    2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
    3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
    4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
    1.基础程序;
    2.扩增温度和延伸温度;
    3.反应时间;
    4.循环次数;
    5.PCR 反应液的配制;
    6.PCR技术的基本原理;
    7.PCR的反应动力学;
    8.PCR扩增产物;
    9.PCR反应体系与反应条件。
    海鸟弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR 价格术特点:
    1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
    2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
    3快速:整个检测流程只需3小时。
    4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
    5防污染
    6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
    DHT/BSA髓系/淋混合谱系白血病蛋白5抗体

    2,4-D/KLHT淋细胞成熟相关蛋白抗体
    rDen(rh-Dengue Virus)基二尿症cblA抗体
    DCP peptide非平滑肌肌球蛋白2A抗体
    EV71(Human enterovirus 71)VP4DNA修复基磺敏感性基因19抗体
    EGF protein (Active)19号染色体开放阅读框28抗体
    EGF(Epidermal growth factor)rat乳腺珠蛋白1抗体
    CryopyrinCollagen VII人高密度脂蛋白胆固(HDL-C)免疫试剂盒
    Cyclin B2Phospho-Beta Catenin (Thr41 + Ser45)人高密度脂蛋白3(HDL3)免疫试剂盒
    CalumeninCBL2人高密度脂蛋白2(HDL2)免疫试剂盒PATJMAGEC1内脏移位线管蛋白CFC1蛋白抗体
    PDGFAA + PDGFBBMAGEB2补体因子H相关蛋白2抗体
    PTGER1MAGEB4补体因子H相关蛋白4抗体
    P4HTMMGEA5补体因子H相关蛋白5抗体
    PHAPI2phospho-MAP4(Ser1073)7号染色体开放阅读框28A抗体
    PDCD2LMAGEB3CpG结合蛋白抗体
    PRRSV M proteinMAZCGG结合蛋白1抗体
    Proteasome 20S alpha 3NDUFS2cGMP依赖性蛋白激酶2抗体
    Proteasome 19S 10BNDUFAF4结蛋白样蛋白CGNL1抗体
    Proteasome 26S S3NDRG1细胞生长调节蛋白CGREF1抗体
    海鸟弯曲杆菌16S rRNA基因荧光PCR 价格ET-1(Endothelin-1)VAMP8GTP酶IMAP家族成员2抗体

    GRGDS peptidevars2 GTP酶IMAP家族成员3抗体
    FGF22化酪激酶A抗体
    Fetuin A化酪激酶A抗体
    FOXL2化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
    FREAC3化非受体酪蛋白激酶2抗体
    Ferritin化钙调节蛋白-1抗体
    FLT3L化CREB转录共激活因子TORC2抗体
    FGF9酪酶相关蛋白2抗体 PACAP(1-38 Peptide)phospho-VAV3(Tyr173)GTP酶IMAP家族成员4抗体
    MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86)VEGFGTP酶IMAP家族成员5抗体

     

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    • 微生物学检验基本技术(1)

      。1985年Lane等提出了改良的Sanger双脱氧链终止法测定rRNA序列,以rRNA为模板,以一个或多个寡核苷酸链做引物(与rRNA分子上的一段保守区域互补的15~20个核苷酸),用反转录酶合成反转录DNA。随着PCR技术的成熟,出现了利用PCR技术扩增16S rRNA基因(rDNA),然后采用Sanger法分析rDNA序列的方法,该法比前者更方便。当前的细菌分类要求测定16S rRNA基因的全序列来进行比较。16S rRNA基因序列分析技术是建立系统分类的主要技术,有人建议DNA相关性≥70

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