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- CS-P2268
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
CSFV/PRRSV-U/PRRSV-M
- 库存：
47
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 应用：
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- 检测方法：
详见说明书
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
以下是猪瘟病毒/猪蓝耳病病毒通用型/高致病性猪蓝耳病病毒(CSFV/PRRSV-U/PRRSV-M)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格的订购信息：
| 产品名称 | 猪瘟病毒/猪蓝耳病病毒通用型/高致病性猪蓝耳病病毒(CSFV/PRRSV-U/PRRSV-M)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格 |
| 规格 | 48T/盒 |
| 价格 | 电询 |
特点优势：
1.猪瘟病毒/猪蓝耳病病毒通用型/高致病性猪蓝耳病病毒(CSFV/PRRSV-U/PRRSV-M)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
CDAN1妊娠相关血浆蛋白A2抗体
CEACAM16血浆谷羧肽酶抗体
CEACAM21化肿瘤抑制基因P53抗体
CECR5扑克蒙蛋白抗体 规格15mgAnti-Glu-Glu Tag/FITC 荧光素标记兔抗Glu-Glu Tag标签抗体IgG
规格125mgAnti-GLUR2/FITC 荧光素标记谷受体2抗体IgG
规格200mgAnti-GLUR3/FITC 荧光素标记谷受体3抗体IgGAmpicillin
规格125mgAnti-GLUR4/FITC 荧光素标记谷受体4抗体IgGAmpicillin Sodium
规格200mgAnti-GLP-1R/FITC 荧光素标记兔抗胰高血糖素样肽-1受体抗体IgGAmpicillin Trihydrate
规格200mgAnti-GLUT1/FITC 荧光素标记葡萄糖转运蛋白1抗体IgGAmprolium
规格500mgAnti-GLUT2/FITC 荧光素标记葡萄糖转运蛋白2抗体IgGAmrinonenNos/LRDD酐酶1抗体
eNOSLAMR1(CT)酐酶2抗体
Nociceptin receptorLAMR1丝/苏蛋白质激酶抗体
NISphospho-LEF1(Ser42)α-连环蛋白抗体（钙粘蛋白相关蛋白）Catenin α
Neurokinin 1 ReceptorLAP1乳腺癌易感基因2相互作用蛋白抗体
Neurokin B receptorLubricin细胞质连接蛋白1抗体
Nm23LHX2盘状结构域受体蛋白2抗体
NME1LRRC2膜糖蛋白CD200抗体
Nm23-H2LRRC4B胰羧肽酶A1抗体
NociceptinLCA5L羧肽酶A2抗体
猪瘟病毒/猪蓝耳病病毒通用型/高致病性猪蓝耳病病毒(CSFV/PRRSV-U/PRRSV-M)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格EST1ASCN2A抗体 CHURC1血小板源性生长因子A抗体
CRMP3泌乳素抗体
CRSP9血小板源性生长因子-B抗体
Copine-6血小板源性生长因子受体A抗体(PDGFRα)
Cpt1c血小板源性生长因子受体B抗体(PDGFRβ)
Factor B酮脱氢酶激酶4抗体
CHRNA1色素上皮源性因子抗体
CSFV Envelope glycoprotein E2肝癌高表达基因抗体
EZH1SEL1L抗体
Epithelial Stromal Interaction 1SCN1A抗体
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文献和实验良好优势。但因以单束固定波长的激光束扫描，为了使激光扫到整个生物芯片，需要激光头，或生物芯片的二维机械运动，扫描效率则比CCD型低。针对这个问题，本文提出了一种新型的以振镜和远心f-θ物镜（线性成像物镜）结合实现X方向扫描，机械式Y方向线性扫描相结合的光机二维扫描技术。一、共焦生物芯片扫描仪的共焦原理与扫描实现方法激光共聚焦生物芯片扫描仪采用共聚焦成像原理，使点源、样品及光阑处于彼此对应的共轭位置，原理图如图1所示。激光器发出的激光经分光镜和物镜后，激发生物芯片上的荧光分子发光，部分球状散射的荧光
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药物之一suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)的作用。 （5）膀胱癌基因 美国约翰霍普金斯大学医学院[9]的研究人员从膀胱癌患者的20q11位点分离出一个种系易位裂点。证明了CDC91L1基因编码CDC91L1蛋白（磷脂酰肌醇多聚糖U PIG-U），后者是在多聚磷脂酰肌醇(GPI) 定向通路的转酰氨基酶复合物体，只有当基因表达时受易位影响。CDC91L1基因在1/3的膀胱癌细胞系以及原发性肿瘤中扩增并且过量表达，也会在人类乳头状病毒（HPV）E7转化的膀胱上皮癌中表达，NIH3T3细胞
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