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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
PRRSV-U/PRRSV-M
- 库存：
48
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 应用：
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- 检测方法：
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- 检测范围：
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- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
【产品名称】猪蓝耳病病毒通用型/高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-U/PRRSV-M)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)
【包装规格】48 份/盒
【预期用途】本试剂盒适用于检测的牛肿瘤组织、全血、鼻液、唾液、牛奶等液体样本等标本中牛白血病病毒 RNA，适用于牛白血病病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参
【检验原理】本试剂盒用一对牛白血病病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光 RT-PCR 技术对牛白血病病毒 RNA 进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
CEAcam8活化T细胞核因子5蛋白抗体
CNPase化活化T细胞核因子5蛋白抗体
Cathepsin K脂质运载蛋白抗体
Cathepsin D2型神经纤维瘤抗体
Cathepsin H膜相关脂转运蛋白抗体
phospho-CaMK2 alpha (Tyr231)纳曲酮抗体IgG
Phospho-Caspase-9 (Thr125)化分化相关基因NDRG1抗体
Phospho-Caspase-9 (Tyr153)化分化相关基因NDRG1抗体 规格100mgAnti-GLUT3/FITC 荧光素标记葡萄糖转运蛋白3抗体IgGAmrinone Related Compound A
规格100mgAnti-GLUT4/FITC 荧光素标记葡萄糖转运蛋白4抗体IgG
规格50mgAnti-GLUT12/slc2a12/FITC 荧光素标记葡萄糖转运蛋白12抗体IgGAmrinone Related Compound CNogo RLCA5脑源性免疫球蛋白超家族蛋白3抗体
NAV3LHX6胰羧肽酶B1抗体
NCR1phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041)细胞维结合蛋白2抗体
Neurabin 2LBX12号染色体开放阅读框80抗体
NYS48LDB1化CD32B抗体
NHLRC1LECT2过敏毒素C3（补体C3）抗体
NHLRC2LHX5癌胚抗原相关细胞粘附分子抗体
NMDAR2CLIM kinase 1 + 2细胞质多聚腺苷结合蛋白1抗体
NALP4LIN7C半胱蛋白酶抑制剂7抗体
NHLRC3LINGO422号染色体开放阅读框29抗体
猪蓝耳病病毒通用型/高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-U/PRRSV-M)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)EIG1215-羟色胺转运蛋白抗体
Endomucin链素抗体
EBP50化SH2结构域转化蛋白1抗体
ELMO1DNA结合蛋白2抗体
EPHA10转录因子蛋白SIM2抗体 CSDC2肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体
CA10肠道肽转运蛋白2抗体
CD62L原钙粘蛋白γA3抗体
C-Myc血小板源性生长因子BB抗体
CCK8胰岛素促进因子抗体（胰十二指肠同源异型盒蛋白）
E cadherin酰化P53(Lys382)抗体
猪蓝耳病病毒通用型/高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-U/PRRSV-M)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
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文献和实验各种核酸染料对比,请知道的一起完善 名称 厂家 浓度 包装 价格〔元〕 颜色 染料类型
良好优势。但因以单束固定波长的激光束扫描，为了使激光扫到整个生物芯片，需要激光头，或生物芯片的二维机械运动，扫描效率则比CCD型低。针对这个问题，本文提出了一种新型的以振镜和远心f-θ物镜（线性成像物镜）结合实现X方向扫描，机械式Y方向线性扫描相结合的光机二维扫描技术。一、共焦生物芯片扫描仪的共焦原理与扫描实现方法激光共聚焦生物芯片扫描仪采用共聚焦成像原理，使点源、样品及光阑处于彼此对应的共轭位置，原理图如图1所示。激光器发出的激光经分光镜和物镜后，激发生物芯片上的荧光分子发光，部分球状散射的荧光
1. 介绍 类型 Ⅱ 限制性内切核酸酶是定点切割 DNA 不可或缺的工具。它们通常识别长度在 4~8 个 bp ( 碱基对）的双链 DNA 序列。在 Mg2+ 存在的条件下，它们在识别位点内或紧靠识别位点的地方切断 DNA 双链，以产生带有 5'-磷酸和 3'-羟基的平末端或黏末端 ( 见参考文献 [ 1 ] 的述评）。限制性酶属于已知最具特异性的酶：对只差一个碱基对的序列的切割比对正常识别序列的切割要慢 106 倍。这种极端的精确性来自于直接阅读 (与碱基相互作用）和间接阅读（与糖
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