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- 2026年03月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
NM-U
- 库存：
59
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 应用：
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- 检测方法：
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- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48 份/盒
它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
低温运输，-20℃保存，保存期限为12个月。
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对
照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。
以下是脑膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格的订购信息：
| 产品名称 | 脑膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格 |
| 规格 | 48T/盒 |
| 价格 | 电询 |
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
特点优势：
1.脑膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
CG028/C7orf28ACCDC153人凝血酶血栓调节蛋白复合物(T-TM)免疫试剂盒
CGBPCCDC160人凝血酶受体(TR)免疫试剂盒
CGGBP1CCDC22人凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)免疫试剂盒
CGK2CCDC25人凝血酶(Thrombin)免疫试剂盒
CGNL1CCDC28A人凝溶胶蛋白(Gelsolin)免疫试剂盒
CGREF1CCDC28B人凝聚素(CLU)免疫试剂盒
CHADCT74人柠檬合成酶,线粒体(CS)免疫试剂盒 VEGFR-3/FLt-4fgL2 (Fibrinogen-like 2)化KB抑制蛋白激酶α/β抗体
VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3)FLIP S/L peptide化KB抑制蛋白激酶α/β抗体
VWF (Von Willebrand Factor)FoxP3细胞纤毛内转运同源蛋白46抗体
Wnt1GAP-43 ( Growth associated protein-43 )白细胞介素-10受体a抗体Kv4.2HIF Prolyl Hydroxylases化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体
phospho-Kv4.2(Thr602)HERV-FRD 2-基双加氧酶抗体
phospho-Kv4.2(Thr607)HEXB chain B血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
KT3 tagHEXIM2腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
KLK1HEXO去整合素样金属蛋白酶19抗体
KLK3Hepatitis C virus NS5B原癌基因AF4蛋白抗体
KLK4HIGD1C整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体
KMT1CHEG1整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体
Kif14 proteinHELZ整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体
Ki-67HEMK1去整合素样金属蛋白酶20抗体
脑膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)价格ASMTY增殖潜能相关蛋白抗体
DHPS1RhoC抗体
DNAJC7环指蛋白170抗体 CMG1神经粘蛋白抗体
Calsequestrin神经束蛋白抗体
CAB39L高分子量神经丝蛋白抗体
CEAM3细胞核因子/k基因结合核因子抗体
C20orf31低分子量神经丝蛋白抗体
CLUAP1中分子量神经丝蛋白抗体
CTAG2生长抑制蛋白NDN抗体
CTAG1B神经生长因子β抗体
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文献和实验PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA 链扩增延伸。该方法具有灵敏度高、特异性强、快速的特点，但其对实验环境的要求严格，实验成本较高，有时还有假阳性的现象出现。 1、仪器设备 超净工作台、PCR仪、电泳仪、凝胶成像分析系统、台式离心机、旋涡混悬器等。 2、实验试剂 选用美国Stratagene公司生产的支原体检测试剂盒（内有引物、阳性
以下事项： 为方便提取，应尽量缩小凝胶切割面积 防止在凝胶可视化过程中对核酸的损害 如果使用可紫外激发的染料（例如溴化乙锭）进行可视化，请尽量减少样品暴露于辐射的时间，对激发使用更长的紫外线波长（例如 360 nm，而不是 254 nm），并选择透射上的落射照明。可以被较低能量蓝光激发的荧光染料(如SYBR染料)是样品可视化的更好备选方案，因为它们可以减少样品对辐射的损害。 由于琼脂糖和聚丙烯酰胺不同，两种凝胶基质的纯化策略通常不同，总结如下： ①琼脂糖凝胶纯化 从凝胶中切割出目标
杂交探针 双杂交探针 (dual hybridization probe) 实时荧光 PCR 就是在两条寡核苷酸杂交探针上分别标记荧光供体基团和荧光受体基团，两基团的激发光光谱有一定程度的重叠。对两条探针的要求是，其与靶核酸的杂交位置应相互邻近。 当两条探针与靶基因同时杂交时，两个荧光基团靠得很近，其间的距离在 1～10 nm(通常为 1～5 个碱基)，依据 FRET 原理，在供体基团一定波长的激发光作用下，发生能量传递，从而激发受体基团发射另一种荧光，荧光强度和 PCR 反应中 DNA 合成量
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