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大量
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DH10B Competent cell
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-80℃(6个月)
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
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-80℃(6个月)
DH10B感受态细胞
DH10B Competent cell
| 货号 | 品名 | 规格 |
| 沪震生物HZ0231-100 | DH10B化学感受态细胞 | 100ul*20 |
| 沪震生物HZ0231-100 | DH10B化学感受态细胞 | 100ul*10 |
DH10B感受态细胞产品规格
DH10B: 10*100ul
pUC19(control vector):10pg/ul 10ul
保存条件:-80℃
DH10B感受态细胞基因型
F- mcrA ∆(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZ∆M15 ∆lacX74 recA1 endA1 araD139 ∆(ara, leu)7697galE15 galK λ- rpsL nupG
DH10B感受态细胞产品说明
DH10B菌株来源于MC1061菌株,mcrA、mcrBC及mrr突变使DH10B菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(Therefore , genomic DNA , both prokaryotic and eukaryotic, can be cloned efficiently in DH10B)。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。 φ80dlacZ∆M15 marker的存在使DH10B可用于蓝白斑筛选,rpsL赋予其链霉素抗性,经pUC19质粒检测转化效率>108cfu/ug。
DH10B感受态细胞操作方法
1.DH10B感受态细胞放置冰中融化(或放手心或室温片刻,待菌体处于冰水混合状态时迅速插入冰中),加入目 的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀,冰上静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(2YT或LB),混匀后37℃,200 rpm复苏60分钟。
4. 5000rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应
抗生素的2YT或LB培养基上。
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作,将平板放37℃培养至少13h。
DH10B感受态细胞注意事项
1. 感受态细胞最好在冰上融化。
2. 混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3. 转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
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文献和实验Prior to getting cells:1) Turn on 42 deg bath. Takes about 30 min to reach 42 deg.2) Put 0.1 M sterile CaCl2 on ice.3) One tube of cells is good for several transformations.For two transformations:1) Put 10 μl of your ligation
(Meselson68) 2. nalidixic acid resistant DH10B F- endA1 recA1 galU galK deoR nupG rpsL ΔlacX74 Φ80lacZΔM15 araD139 Δ(ara,leu)7697 mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) λ- 1.suitable for cloning
相关专题 准备工作: ①制做选择平板LB+25 mg/l Kan。 ②核对好要转化的质粒 DNA,在15 ml Falcon tube 和cuvette(电转化用的石英样品槽,两面磨光,两面磨砂)标好质粒名称。将Falcon tube、cuvette、质粒DNA、SOC培养基按顺序对应置于冰上预冷或解冻。转化前将大肠杆菌(45 µl aliquot of E. coli DH10B Cell s)置于
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






