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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
Scutellarein
- CAS号：
529-53-3
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
可根据客户要求订制
| 产品名称 | 野黄芩素529-53-3 |
| 英文名称 | Scutellarein |
| 规格 | 可根据客户要求订制 |
英文名称 Scutellarein
CAS NO. 529-53-3
分 子 量 286.24
纯 度 ≥98%
分子式： C15H10O6
性状: 浅黄色粉末
规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 可以热甲醇、甲醇氯仿混合溶剂、DMSO等溶剂。
提取来源: 形科韩信草(Labiatae)全草
药理药效: 酶抑制剂，幼虫生长抑制剂。
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 采用C18柱,测定野黄芩苷以甲醇-0.1%醋酸水溶液(40∶60)为流动相;测定野黄芩素、木犀草素和芹菜素以乙-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0→40min,乙15%→60%)。流速为1.0mL•min-1,检测波长为335nm。
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
野黄芩素529-53-3标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
野黄芩素529-53-3特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种
MPP9英文名称：IL-27R有丝分裂蛋白BUB3抗体
MNS1英文名称：IL-1RAp60TRP蛋白抗体
MyoGEF英文名称：IKK gamma博莱霉素水解酶抗体
Mammaglobin A英文名称：phospho-IKK gamma (Ser85)短蛋白聚糖抗体
MEOX 2英文名称：phospho-IKK gamma (Ser31)BTB/POZ结构域蛋白3抗体
MRGX1英文名称：Phospho-IKK alpha (Thr23)巴尔得-别德尔综合征相关蛋白12抗体
MAGEA11英文名称：phospho-IKK beta(Tyr199)碱性亮氨拉链蛋白BZW1抗体
MAS1L英文名称：phospho-IKK beta(Tyr188)骨形态发生蛋白受体1B抗体
野黄芩素529-53-3积雪草进口/国产FNDC8 Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白8抗体含量：Asiatic acid
羟积雪草进口/国产FBXO7 F-box蛋白家族FBXO7抗体含量：Madecassic acid
β-谷甾醇进口/国产FBXO11 F-box蛋白家族FBXO11抗体含量：β-Sitosterol
辣椒进口/国产FBXO25 F-box蛋白家族FBXO25抗体含量：Capsaicin
二氢辣椒进口/国产FBXO18 F-box蛋白家族FBXO18抗体含量：Dihydrocapsaicin
胡椒进口/国产RFPL2/RFPL3 RET指蛋白样2/3抗体含量：Piperine
鸢尾黄进口/国产RFPL4A/RNF210 环指蛋白210抗体含量：Tectorigenin
标准品或对照品的管理规范：
1.野黄芩素529-53-3规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
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文献和实验（1）波长校正：使用光电比色计或分光光度计，在更换光源灯、重新安装、搬运或检修后，以及仪器工作不正常时，都要进行波长校正。就是正常工作的仪器，每隔一个月也要检查一次波长，必要时进行校正，这样才能保证波长读数与通过样品的波长符合，保证仪器的最大灵敏度。方法常用谱钕滤光片校正法，适用于721型仪可见光区的波长校正，常以585nm或529nm处的吸收峰或T%为标准。鉴于721型仪器的出射光波长较宽，不易将573nm和585nm的两峰或两谷分开，校正时易产生误差，故推荐用529nm处
冻融。 32标本运输：室温运输 33标本拒收标准：细菌污染，严重溶血或脂血标本不能作测定。 4试剂： 41试剂名称：甲胎蛋白（AFP）诊断试剂盒 42试剂生产厂家：购买专用成套试剂盒。必须使用经国家食品药品监督管理局批准的试剂。43包装规格：100Test/kit 5试剂盒组成 51标准品（10、20、50、100、200、400）ng/,各1瓶×1。 52洗涤液：1瓶×8(使用前用500蒸馏水稀释) 53包被条54酶结合勿55底物56显色剂57终止液58
513 514 515 516 518 519 520 521 522 523 524 527 528 529 530
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