黄芪紫檀烷苷136087-29-1价格

公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	黄芪紫檀烷苷136087-29-1价格
英文名称	Astraisoflavan-7-O-β-D-glucoside
规格	可根据客户要求订制

产品名称    黄芪紫檀烷苷136087-29-1价格
英文名称 Astraisoflavan-7-O-β-D-glucoside
CAS NO. 136087-29-1
分 子 量 464.46
纯 度 ≥98%

分子式： C23H28O10
性状: 白色粉末或结晶
规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 溶于DMSO，甲醇
提取来源: 黄芪
药理药效: 补充中
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 补充中
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
黄芪紫檀烷苷136087-29-1价格标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
黄芪紫檀烷苷136087-29-1价格特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
重组人胰岛单体-二聚体进口/国产Phospho-HER3 (Tyr1222)化HER3受体抗体含量：140634-200602
重组人生长激进口/国产Phospho-HER3 (Tyr1289)化HER3受体抗体含量：140635-200603
重组人生长激单体-二聚体进口/国产Phospho-HER3(Tyr1328)化HER3受体抗体含量：140636-200703
右旋糖分子量D0进口/国产Hes5发状分裂相关增强子-5抗体含量：140637-201002
右旋糖分子量D1进口/国产Hepatitis E Virus ORF3 戊型肝炎病抗体含量：140638-201002
右旋糖分子量D2进口/国产HGF肝细胞生长因子抗体含量：140639-201002
右旋糖分子量D3进口/国产Polyprotein(Hepatitis G Virus)庚型肝炎病多聚蛋白抗体含量：140640-201002
黄芪紫檀烷苷136087-29-1价格NAT8 + NAT8B英文名称：Beta-lactoglobulin嗜铬粒素B抗体
NAT8B英文名称：LPPR1血管加压素激活钙启动受体蛋白1抗体
NOMO1英文名称：LRFN1细胞色素P450Ⅱj3抗体
NKCC1英文名称：LRCH1钙激活氯离子通道4抗体
hydrogen exchanger 3英文名称：LRCH4周期素依赖性激酶6抗体
phospho-NHE3(Ser552)英文名称：Leptin receptor(long)周期素依赖性激酶7抗体
NPTX2英文名称：LIF周期素依赖性激酶8抗体
Neprilysin 2英文名称：Lingo-1周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体
标准品或对照品的管理规范：
1.黄芪紫檀烷苷136087-29-1价格规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。