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- millipore
- MAB2095
- 2025年09月08日
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嵘崴达
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100UG
| MAB2095 | LEWIS A, MS X-100UG |
| MAB4082 | PSA, MS X HU-100UG |
| MAB4089 | PROSTATE CELL SUR AG, MS X-100UG |
| MAB4100 | MRP, MSX QCRL-1, 100UG |
| MAB4102 | MRP, MSX QCRL-4, 100UG |
| MAB4110 | MRP, MSX QCRL-3, 100UG |
| MAB425 | CEA, MS X HU-500UG |
| MAB4334B | MDR-1, MSX UIC2, BIOTIN-100UG |
| MAB555-14/5 | TOBRAMYCIN, MS X-500UL |
| MAB748 | SALMONELLA BRAZIL, MSX-100UG |
| MAB8006 | HEV, Ms x 4B2, 100ug |
| MAB80118 | Newcastle (HN14f), Ms x, 100 UG |
| MAB80120 | hmPV, Ms x 8-100ul |
| MAB80128 | hmPV, Ms X 140-100ug |
| MAB80131 | hmPV, Ms X 308-100ug |
| MAB80132 | hmPV, Ms X 406-100ug |
| MAB80134 | hmPV, Ms X 408-100ug |
| MAB80135 | hmPV, Ms X 421-100uL |
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文献和实验收到lewis 1121的质粒，谢谢（内附滤纸质粒溶解提纯保存的方法）
非常感谢lewis 1121！！！另外在论坛中找到部分关于滤纸上质粒溶解提纯保存的方法，贴在这里，供同道参考。（没有进行系统整理，也未按原发贴顺序，详情还请见原文）请问：如何从滤纸上洗涤下质粒DNA？(dxyshining )我是这样做的,加入PH8.0 TE,边加边用枪尖压实滤纸,直至确认能吸出一点液体,然后用这液体去做转化.记住要留出点呵.滤纸也不要马上扔掉. (楚风)4度下TE浸泡过夜,次日即可使用....(roger )１。滤纸有质粒部分剪下，加入少量纯水，浸泡。２。高速离心，吸出
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