长春新碱57-22-7说明书

公司产品仅用于科研实验，不做其他用途！

产品名称	长春新碱57-22-7说明书
英文名称	Vincristine
规格	可根据客户要求订制

产品名称    长春新碱57-22-7说明书
英文名称 Vincristine
CAS NO. 57-22-7
分 子 量 824.96
纯 度 ≥98%

分子式： C46H56N4O10
性状: 白色结晶体
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 长春花
药理药效: 长春新碱可用作天然植物抗肿瘤药，用于治疗急性白血病和恶性淋巴瘤，小细胞肺癌及乳腺癌
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: RP-HPLC:乙-0.06 mol·L-1磷酸二氢钾(38∶62)  λ：215nm（仅供参考）
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项: 补充中
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制
长春新碱57-22-7说明书标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
长春新碱57-22-7说明书特色优势：
1.国内对照品行业澳洲茄边碱对照品的专业及标准制定
2.高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4.严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种 
IL-26/AK155英文名称：Genethonin 1Beta Agonists(β-兴奋剂)免疫试剂盒
IL-17D/IL-27英文名称：GFM119-Nortestosterone(19-去睾酮)免疫试剂盒
IBRDC1英文名称：GBA2醛脱氢酶家族3成员A1抗体
IL-2英文名称：GBA3磷化热休克蛋白β5/αb晶体蛋白质/α-晶体蛋白b链抗体
IL-23R英文名称：GBASγ2肌动蛋白抗体
IGFBP3英文名称：GBGT1gp130结合蛋白GAM抗体
IL-6R Beta/CD130/gp130英文名称：GBP1缪勒激素2型受体抗体
IFNGR1英文名称：GBP4激活素受体1A抗体
长春新碱57-22-7说明书CHK2英文名称：C12orf23人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫试剂盒
Cyclin T1英文名称：γ-Catenin人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫试剂盒
Cdc6英文名称：C10orf4人单纯疱疹病毒抗原-1(HSV-Ag1)免疫试剂盒
CDC34英文名称：C10orf47人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSVⅡ-Ab)免疫试剂盒
CEBP Beta英文名称：C10orf81人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgG(HSVⅡ-Ab)免疫试剂盒
CBP英文名称：C19orf47人单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSVⅠ)抗体(IgM)免疫试剂盒
CCL11英文名称：C19orf54人单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSVⅠ)抗体(IgG)免疫试剂盒
CD146英文名称：C1GALT1人单纯疱疹病毒Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗体(IgM)免疫试剂盒
标准品或对照品的管理规范：
1.长春新碱57-22-7说明书规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。