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- Cell Signaling Technology
- 9281P
- USA
- 2025年07月12日
- W
- H M Mi
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- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
p53 (Ser392) phosphate
- 应用范围：
W
- 适应物种：
H M Mi
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
40µl
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文献和实验的激活和积累。Chk1和Chk2可以磷酸化p53的Ser20，促进p53的四聚化，增强其稳定性和活性。p53的Ser46磷酸化和其诱导细胞凋亡密切相关。p53的Ser392可以被CAK磷酸化，该位点磷酸化和p53的抑制生长功能及其DNA结合和转录激活有关。 简而言之，野生型P53可以帮助细胞抵御肿瘤发生，而磷酸化的P53则可能充当肿瘤发生的帮凶。 zhao22840718 p53 Signaling 顾benben
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
变异体取代能被脯氨酸激酶直接识别的脯氨酸残基后对p38磷酸化Ser-46所起的作用较弱。与此结论相一致，Ser-47变异体同野生型p53相比诱导凋亡的能力降低了5倍，此变异体转录激活两种p53凋亡靶基因（p53AIP1 ,***3）的能力减弱。p53的47位密码子多态现象在癌症发生、进展、治疗效果中可能起一定作用[19]。 p53 C-末端区域的Ser315、Ser371、Ser376 、Ser378 和Ser392的磷酸化是众所周知的，最近研究显示其他位点也可以发生磷酸
Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
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