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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
500mg
| 规格 | 价格(元) |
| 500mg | 4700 |
| 1g | 7000 |
| 英文名称 | Agnws-L100 |
|---|---|
| CAS | 7440-22-4 |
| 储存条件 | 常温干燥避光;6个月 |
| 外观(性状) | 直径:100nm 浓度:20mg/ml 溶剂:IPA;形态:银灰色液体;长度: 100-200 μm;纯度:98wt% |
| 单位 | 瓶 |
| 鸡减蛋综合症病毒EDS株 |
| II型猪圆环病毒重组Cap蛋白 |
| 猪细小病毒重组VP2蛋白 |
| 猪瘟病毒重组E2蛋白 |
| 猪蓝耳病毒重组N蛋白 |
| 猪口蹄疫病毒重组VP1蛋白 |
| 猪口蹄疫重组3ABC蛋白 |
| 猪伪狂犬病毒重组gD蛋白 |
| 猪伪狂犬病毒重组gE蛋白 |
| 兔瘟病毒重组VP60蛋白 |
| 禽流感病毒重组H5蛋白 |
| 禽流感病毒重组H9蛋白 |
| 鸡法氏囊病毒重组VP2蛋白 |
| 猪流行性腹泻病毒N蛋白 |
| 猪传染性胃肠炎病毒N蛋白 |
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文献和实验光线经过目镜汇聚后,在目镜后形成的亮斑的直径。 对于肉眼使用的光学器材,光线必须经过瞳孔后进入视网膜成像,人类的瞳孔在白天大约为 3 毫米,夜晚最大可达 7 毫米左右。在用光学器材观察的时候,目镜汇聚光线形成的亮斑将投射到瞳孔上,因此,越大的出瞳直径,给人感觉成像的亮度也越大。但大于瞳孔直径的出瞳直径是没有意义的。 出瞳直径的计算公式为: p = D / M 其中 p 代表出瞳直径 ,D 代表物镜口径 ,M
96-well RNA In Situ Hybridization Protocol
to the bottom of the well.IV. BUFFER COMPOSITION AND VENDOR INFORMATION 2X Polymerase mix 287μlddH2 0 100μl10X Boehringer M. transcription buffer 50μl10X dig-NTP mix 13μlRNase inhibitor (500U) 50μlT3 or T7 RNA polymerase (1000U) 500μlTotal Volume 10X dig NTP mix
情况下用大约 20~30 单位的酶大约 3 小时可以酶切完全。酶切后我们建议用琼脂糖凝胶回收线性化载体。将回收后的线性化载体定量,通常线性化载体的工作浓度为 50~100ng/μl。连接用水将退火后双链寡核苷酸 (10 μM) 稀释 100 倍备用。连接反应体系:T4 DNA 连接酶 5UEcoRV 5U线性化载体 2 μl稀释 100 倍后双链寡核苷酸 1 μl10× 连接酶 Buffer 1 μl50% PEG4000 1 μl加水补足 10 μl反应条件: 22℃ 30 min, 37℃ 15
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