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- 规格:
500mg
| 规格 | 价格(元) |
| 500mg | 4700 |
| 1g | 7100 |
| 英文名称 | Super long Ag nanowires-L50 |
|---|---|
| CAS | 7440-22-4 |
| 储存条件 | 常温干燥避光;6个月 |
| 外观(性状) | 直径:50nm 浓度:20mg/ml 溶剂:水;纯度:98 wt% |
| 单位 | 瓶 |
应用:生物医药:可用做药物载体,生物传感器等;
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文献和实验光线经过目镜汇聚后,在目镜后形成的亮斑的直径。 对于肉眼使用的光学器材,光线必须经过瞳孔后进入视网膜成像,人类的瞳孔在白天大约为 3 毫米,夜晚最大可达 7 毫米左右。在用光学器材观察的时候,目镜汇聚光线形成的亮斑将投射到瞳孔上,因此,越大的出瞳直径,给人感觉成像的亮度也越大。但大于瞳孔直径的出瞳直径是没有意义的。 出瞳直径的计算公式为: p = D / M 其中 p 代表出瞳直径 ,D 代表物镜口径 ,M
效应细胞,靶细胞,用 RPMI-1640 培养液调至所需浓度。2、于 96 孔培养板上进行杀伤试验,设有杀伤试验孔(效、靶细胞各 100ul),自发释放孔(靶细胞 100ul,RPMI-1640 培养液 100ul),最大释放孔(靶细胞 100ul、1%PN-40 100ul)每孔均设 3 个复孔。3、于 37 度。5%CO2 孵育箱培养 2 h。4、用冷 0.9%NaC l50ul/孔中止效靶反应。5、1500rpm,离心 5 min。6、每孔取上清 100ul,置于酶标测试板中。7、每孔加入
情况下用大约 20~30 单位的酶大约 3 小时可以酶切完全。酶切后我们建议用琼脂糖凝胶回收线性化载体。将回收后的线性化载体定量,通常线性化载体的工作浓度为 50~100ng/μl。连接用水将退火后双链寡核苷酸 (10 μM) 稀释 100 倍备用。连接反应体系:T4 DNA 连接酶 5UEcoRV 5U线性化载体 2 μl稀释 100 倍后双链寡核苷酸 1 μl10× 连接酶 Buffer 1 μl50% PEG4000 1 μl加水补足 10 μl反应条件: 22℃ 30 min, 37℃ 15
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