- ￥1560
- Sino Biological
- 北京
- 50385-MNACL
- 2025年08月12日
- WB
- CHO Cells
- Mouse
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A DNA sequence encoding the mature form of mouse NGF (NP_001106168.1) (Ser 122-Gly 241) was expressed, with an initial Met at the C-terminus.
- 亚型：
见说明书
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃
- 克隆性：
无
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
Mouse
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
见说明书
- 目录编号：
50385-MNACL
- 级别：
免疫学
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主：
CHO Cells
- 应用范围：
WB
- 浓度：
见说明书
- 靶点：
NGF
- 抗体英文名：
Mouse β-NGF / Beta-NGF CHO Cell Lysate (WB positive control)
- 抗体名：
Mouse β-NGF / Beta-NGF CHO Cell Lysate (WB positive control)
- 规格：
300 µg
反应种属：Mouse
裂解液靶点：NGF
裂解液应用：WB
裂解液保存条件：Store at 4℃. After re-dissolution, aliquot and store at -80℃.
裂解液产品描述：CHO lysate that Mouse β-NGF / Beta-NGF transfected / overexpressed for Western blot (WB) positive control. The whole cell lysate is provided in 1X Sample Buffer (1X modified RIPA buffer+1X SDS loading buffer).
裂解液表达宿主：CHO Cells
裂解液制备方法：Cell lysate was prepared by homogenization of the over-expressed cells in ice-cold modified RIPA Lysis Buffer with cocktail of protease inhibitors (Sigma). Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined by Bradford assay (Bio-Rad protein assay, Microplate Standard assay). The cell lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS loading buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% b-mercaptoethanol, and lyophilized.
裂解液Buffer：Modified RIPA Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 1% Sodium deoxycholate, 1mM PMSF.
裂解液质控信息：12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue after protein purification.
裂解液使用建议：1. Centrifuge the tube for a few seconds and ensure the pellet at the bottom of the tube. 2. Re-dissolve the pellet using 200μL pure water and boil for 2-5 min.
裂解液稳定性：Samples are stable for up to twelve months from date of receipt.
裂解液使用说明：Western blot (WB): Use at an assay dependent dilution. Other Applications: Not tested. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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文献和实验实验室常见靶基因表达水平检测方法主要集中于在基因转录前调控、转录水平和转录后 mRNA 加工及修饰等过程，合成后靶蛋白质也存在修饰。成熟 mRNA 翻译指导蛋白质合成量分析有多种检测手段，其中最经典和广泛为业界认可是蛋白质免疫印迹杂交实验（Western blotting）, 也是论文中最常见的数据呈现形式。蛋白质免疫印迹杂交实验原理是将已分离的总蛋白在 β 巯基乙醇等存在时，高温破坏其三维空间结构充分暴露出抗原结合位点，使针对靶蛋白的抗体能与其结合，再与带有显色标记物（酶）二抗结合，最终
结果，将NC膜晾干扫描保存。反应溶液可预先配置，可在4℃储存一年以上。 三、说明 1． WB对照系统 阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。 阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。 空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。 无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。 2.切割膜时，大小一般为3-5mm,一抗的体积为每条膜保证1ml。 3.KSHV、MCMV
5 TBST （现用现配） 存放于 4 度冰箱 10 × TBS 50ml ； 450ml 水； 500 微升 Tween-20 6 2 × Loading Buffer 100ml 0.5M Tris HCl （ ph6.8 ） 20ml; 甘油 20ml; 10%(W/V) SDS 40ml; 2- β - 巯基乙醇 10ml; 0.1%(W/V) 溴酚蓝 5ml; ddH2 O 5ml 。 7 10 ×
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