产品封面图

义翘神州 流感H5N1 HA HEK293细胞裂解液(WB阳性对照) WB应用

收藏
  • ¥1560
  • Sino Biological已认证
  • 北京
  • 2025年08月12日
  • WB
  • HEK293 Cells
  • H5N1
avatar
  • 点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      A DNA sequence encoding the native extracellular domain of Influenza A virus (A/Anhui/1/2005 (H5N1) (ABD28180.1) hemagglutinin (Met 1-Gln 530) (Native, HA1+HA2, cleaved) was expressed with a C-terminal polyhistidine tag.

    • 亚型

      见说明书

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃

    • 克隆性

    • 标记物

      见说明书

    • 适应物种

      H5N1

    • 保质期

      12个月

    • 抗原来源

      见说明书

    • 目录编号

      11048-V08H4L

    • 级别

      免疫学

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 宿主

      HEK293 Cells

    • 应用范围

      WB

    • 浓度

      见说明书

    • 靶点

      HA

    • 抗体英文名

      Influenza A H5N1 (A/Anhui/1/2005) Hemagglutinin / HA HEK293 Cell Lysate (WB positive control)

    • 抗体名

      Influenza A H5N1 (A/Anhui/1/2005) Hemagglutinin / HA HEK293 Cell Lysate (WB positive control)

    • 规格

      300 µg

    Influenza A H5N1 (A/Anhui/1/2005) Hemagglutinin / HA HEK293 Cell Lysate (WB positive control)(产品说明)
    反应种属:H5N1
    裂解液靶点:HA
    裂解液应用:WB
    裂解液保存条件:Store at 4℃. After re-dissolution, aliquot and store at -80℃.
    裂解液产品描述:Human Cell lysate that Influenza A H5N1 (A/Anhui/1/2005) Hemagglutinin / HA transfected / overexpressed for Western blot (WB) positive control. The whole cell lysate is provided in 1X Sample Buffer (1X modified RIPA buffer+1X SDS loading buffer).
    裂解液表达宿主:HEK293 Cells
    裂解液制备方法:Cell lysate was prepared by homogenization of the over-expressed cells in ice-cold modified RIPA Lysis Buffer with cocktail of protease inhibitors (Sigma). Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined by Bradford assay (Bio-Rad protein assay, Microplate Standard assay). The cell lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS loading buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% b-mercaptoethanol, and lyophilized.
    裂解液Buffer:Modified RIPA Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 1% Sodium deoxycholate, 1mM PMSF.
    裂解液质控信息:12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue after protein purification.
    裂解液使用建议:1.  Centrifuge the tube for a few seconds and ensure the pellet at the bottom of the tube. 2.  Re-dissolve the pellet using 200μL pure water and boil for 2-5 min.
    裂解液稳定性:Samples are stable for up to twelve months from date of receipt.
    裂解液使用说明:Western blot (WB): Use at an assay dependent dilution. Other Applications: Not tested. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • WB 样品粘稠像「鼻涕」怎么办?

      「救命!做 WB 蛋白样品提取时,样品加入裂解液,离心后发现管里有很多的胶状物,非常粘稠,有点像鼻涕!多加裂解液稀释一下仍然没有效果,蛋白浓度还变得很低。不死心的我把它戳出来玩了一会,戳戳戳仍然是一大团,这粘稠物是什么?对我的后续实验会有什么影响?」 当你看到这团粘稠的「鼻涕」,就意味着你即将经历下面五个难题的考验: 1. 样品吸液困难 堵塞移液器:离心后吸上清液的时候胶状物会堵塞移液器头,移液后上清液所剩无几。 无法分离上清液:样品太

    • WB 实验背景很脏是什么原因?该如何解决?

        Western Blot实验可以说是生物专业最基础的实验了,然而,虽然WB实验天天做,但是正常高清的结果图并不是你想有就能有。   WB 实验出现最多问题的,应该就是各种背景问题了。   你想一下,好不容易实验过五关斩六将做到最后一步,扫描结果出了,是这样的:   为什么明明跑出了想要的趋势,但就是背景脏?怎么让自己的条带不因脏脏的背景而毁了呢?   这里要清楚一点,背景脏不一定是因为仪器不干净造成的,也有可能是蛋白降解或者整个实验过程中条件不合适造成的,有可能是以下的环节出了问题

    • 如何做好 WB 方案设计?你需要了解这些信息

      设计 1. 首先明确实验目的,为什么要做这个 WB 实验?要验证哪些问题? 例如:是想验证目标蛋白的表达情况?还是要验证目标蛋白在细胞几个不同组分中表达差异?或者是进行蛋白定位、蛋白转运过程的研究? 2. 明确好实验目的后,根据样品种类,目标蛋白表达量及细胞定位情况,确定蛋白提取方案。 例如: * 目标蛋白表达量正常,但小分子量蛋白或是膜蛋白这类目标蛋白很难提取,使用常用的 RIPA(Radio Immunoprecipitation Assay)裂解液进行提取时,容易丢失

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1560
    北京义翘神州科技股份有限公司(Sino Biological Inc.)
    2025年08月12日询价
    ¥8496
    深圳欣博盛生物科技有限公司
    2025年06月20日询价
    义翘神州 流感H5N1 HA HEK293细胞裂解液(WB阳性对照) WB应用
    ¥1560