SAA-LDL试剂盒说明书产品图

SAA-LDL试剂盒说明书

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  • 上海谷研
  • 0.3125ug/mL~10ug/mL
  • GOY-E6128
  • 进口、国产
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      serum amyloid A-low-density lipoprotein complex

    • 库存

      44

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属

    • 应用

      仅用于科研领域

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 检测范围

      0.3125ug/mL~10ug/mL

    • 供应商

      上海谷研

    • 规格

      48T/96T

    SAA-LDL试剂盒说明书取样要求酶标条可以随意拆卸,根据需求可多次用,用剩下的妥善安排保存,尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验,一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线,尽量做复孔,可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下:不同批次取样要求是不可以混着用的。
    产品名称:SAA-LDL试剂盒说明书
       英文名称:serum amyloid A-low-density lipoprotein complex

       检测范围:0.3125ug/mL~10ug/mL
       灵敏度:0.1
       外观:液体盒装
     规格:96T/48T
     原理:应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒,α1-AGP取样要求定量水平。
     主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。
     检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,
     用于:实验室研究使用。
     运输:现货供应

    产品细节图片1
    样本处理及要求:
    1.  血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    2.  血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
    4.  细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

    产品细节图片2
    操作注意事项:
      (1)SAA-LDL试剂盒说明书试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
      (2)产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
      (3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
      (4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
      (5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
      (6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
    elisa试剂盒优点多多:
     (1)、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
     (2)、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
     (3)、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
     (4)、适用范围——适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
     (5)、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
    SRRM2 Polyclonal Antibody 丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白2 多克隆抗体  检测范围:505nmol/L-40ng/mL  灵敏度:0.1

    SRRM1 Polyclonal Antibody 丝氨酸/精氨酸相关核基质蛋白1 多克隆抗体  检测范围:506nmol/L-800pg/mL  灵敏度:1
    SRSF9 Polyclonal Antibody 丝氨酸/精氨酸富集剪接因子9 多克隆抗体  检测范围:507nmol/L-40ng/mL  灵敏度:0.1
    PAK6 Polyclonal Antibody 丝/苏氨酸蛋白激酶PAK6 多克隆抗体  检测范围:508nmol/L-480pg/mL  灵敏度:1
    LATS1/2 (Phospho-Thr1079/1041) Polyclonal Antibody 丝/苏氨酸蛋白激酶LATS1/2(化-Thr1079/1041) 多克隆抗体  检测范围:509nmol/L-48ng/mL  灵敏度:0.1
    LATS1/2 Polyclonal Antibody 丝/苏氨酸蛋白激酶LATS1/2 多克隆抗体  检测范围:510nmol/L-160pg/mL  灵敏度:1
    AQP9 Polyclonal Antibody 水通道蛋白9 多克隆抗体  检测范围:511nmol/L-800pg/mL  灵敏度:1
    AQP8 Polyclonal Antibody 水通道蛋白8 多克隆抗体  检测范围:512nmol/L-1600pg/mL  灵敏度:10
    AQP6 Polyclonal Antibody 水通道蛋白6 多克隆抗体  检测范围:513nmol/L-16U/mL  灵敏度:0.1
    Aquaporin 4 Monoclonal Antibody 水通道蛋白4 单克隆抗体  检测范围:514nmol/L-480pg/mL  灵敏度:1
    AQP10 Polyclonal Antibody 水通道蛋白10 多克隆抗体  检测范围:515nmol/L-800pg/mL  灵敏度:1
    DUX5 Polyclonal Antibody 双同源框蛋白5 多克隆抗体  检测范围:516nmol/L-240pg/mL  灵敏度:1
    DUSP4 Polyclonal Antibody 双特异性酶4 多克隆抗体  检测范围:517nmol/L-240pg/mL  灵敏度:1
    DUS26 Polyclonal Antibody 双特异性酶26 多克隆抗体  检测范围:518nmol/L-240ng/mL  灵敏度:1
    DUS14 Polyclonal Antibody 双特异性酶14 多克隆抗体  检测范围:519nmol/L-1600ng/mL  灵敏度:10
    SAA-LDL试剂盒说明书Ceanothic acidCAS No.:21302-79-4别名:分子式:C30H46O5性状:Powder纯度:98.0%

    Ganoderol BCAS No.:104700-96-1别名:Ganodermadiol分子式:C30H48O2性状:Powder纯度:97.5%
    23-Oxo-uncaric acidCAS No.:131984-82-2别名:3β,6β,19α-Trihydroxy-23-oxo-12-ursen-28-oic acid分子式:C30H46O6性状:Powder纯度:%
    Quinovic acidCAS No.:465-74-7别名:分子式:C30H46O5性状:Powder纯度:96.5%
    Zamanic acidCAS No.:260393-05-3别名:分子式:C39H54O6性状:Powder纯度:%
    Rubifolic acidCAS No.:80489-65-2别名:30-Hydroxyursolic acid分子式:C30H48O4性状:Powder纯度:98.0%
    操作步骤:
    1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
    2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
    3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
    4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
    5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
    6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
    7、温育:重复4的操作。
    8、洗板:重复5的操作。
    9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
    10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
    11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
    12、计算:产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

     

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