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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
tickborne encephalitis IgG
- 库存：
32
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
0~
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
产品名称：TBE-IgG试剂盒说明书
英文名称：tickborne encephalitis IgG
检测范围：0~
灵敏度：10
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
TBE-IgG试剂盒说明书取样要求酶标条可以随意拆卸，根据需求可多次用，用剩下的妥善安排保存，尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验，一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线，尽量做复孔，可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下：不同批次取样要求是不可以混着用的。
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
操作注意事项：
（1）TBE-IgG试剂盒说明书试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
AIF1 Polyclonal Antibody 同种异体移植炎症因子1 多克隆抗体 检测范围:325nmol/L-8ng/mL 灵敏度:0.1
HIPK3 Polyclonal Antibody 同源域相互作用蛋白激酶3 多克隆抗体 检测范围:326nmol/L-8ng/mL 灵敏度:0.1
HIPK2 Polyclonal Antibody 同源域相互作用蛋白激酶2 多克隆抗体 检测范围:327nmol/L-16ng/mL 灵敏度:0.1
HIPK1 Polyclonal Antibody 同源域相互作用蛋白激酶1 多克隆抗体 检测范围:328nmol/L-8ng/mL 灵敏度:0.1
HIPK1 Polyclonal Antibody 同源域相互作用蛋白激酶1 多克隆抗体 检测范围:329nmol/L-800pg/mL 灵敏度:1
MSX1 Polyclonal Antibody 同源异型框蛋白Msx1 多克隆抗体 检测范围:330nmol/L-480mU/L 灵敏度:1
ZHX3 Polyclonal Antibody 同源三聚体锌指蛋白ZHX3 多克隆抗体 检测范围:331nmol/L-1200ng/mL 灵敏度:1
TF2LX Polyclonal Antibody 同源框蛋白TGIF2LX/TGFB引导因子2样蛋白,X连锁 多克隆抗体 检测范围:332nmol/L-20ng/mL 灵敏度:0.1
TF2LX Polyclonal Antibody 同源框蛋白TGIF2LX/TGFB引导因子2样蛋白,X连锁 多克隆抗体 检测范围:333nmol/L-640pg/mL 灵敏度:1
SIX4 Polyclonal Antibody 同源框蛋白SIX4 多克隆抗体 检测范围:334nmol/L-8ng/mL 灵敏度:0.1
SIX3 Polyclonal Antibody 同源框蛋白SIX3 多克隆抗体 检测范围:335nmol/L-80ng/mL 灵敏度:0.1
PKNX1 Polyclonal Antibody 同源框蛋白PKNX1 多克隆抗体 检测范围:336nmol/L-8ng/mL 灵敏度:0.1
MKX Polyclonal Antibody 同源框蛋白Mohawk 多克隆抗体 检测范围:337nmol/L-40ng/mL 灵敏度:0.1
HXD9 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-D9 多克隆抗体 检测范围:338nmol/L-16ng/mL 灵敏度:0.1
HXD13 Polyclonal Antibody 同源框蛋白Hox-D13 多克隆抗体 检测范围:339nmol/L-80ng/mL 灵敏度:0.1
TBE-IgG试剂盒说明书ObacunoneCAS No.：751-03-1别名：分子式：C26H30O7性状：Powder纯度：98.5%
1-O-Deacetyl-2α-hydroxykhayanolide ECAS No.：1189801-51-1别名：分子式：C27H32O11性状：Powder纯度：98.0%
Ziyuglycoside ICAS No.：35286-58-9别名：分子式：C41H66O13性状：Powder纯度：%
Arjunolic acidCAS No.：465-00-9别名：2α,3β,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid分子式：C30H48O5性状：Powder纯度：98.0%
22α-Hydroxy-3-oxo-12-ursen-30-oic acidCAS No.：173991-81-6别名：分子式：C30H46O4性状：Powder纯度：97.5%
Moronic acidCAS No.：6713-27-5别名：分子式：C30H46O3性状：Powder纯度：98.0%
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文献和实验原发性肝癌中自身抗体的检测是检验技士考试复习需要了解的知识，医学教育网搜索整理如下： 一、资料与方法 1.标本来源：经B超、CT、AFP及病理诊断确诊的PHC患者139例，男123人，女16人，年龄25～76岁（平均48岁）；献血员血浆来于上海市中心血站。 2.抗原、抗体检测：HBV抗原、抗体检测采用EIA法，试剂盒购自上海华泰生物技术公司；抗-HCV-IgG试剂盒为上海长征公司产品，按试剂盒说明书操作。 3.抗核抗体检测：间接荧光自身抗体
好，有人说这步要放在冰上，但是我的经验室温就可以，室温更有利于 Trizol 完全发挥作用，而且毕竟 Trizol 含有 RNA 酶抑制剂，不用担心 RNA 降解） c. 加入氯仿室温静置 15 分钟（国产试剂真是坑爹啊，说明书把这步时间缩短到 3 分钟，出来效果奇差） d. 离心 15 分钟，这是管见的一步，离心后分成三层，RNA 在上清里，所以离心管从离心机拿出来的时候要轻巧，以免管内物质震荡导致下层沉淀激起。吸取上清的时候一定一定轻，切忌吸取太多，少量即可，洗到 400-500ul
下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中，14000 r/min 离心 2 min，弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA，按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物（见附表1），进行多个 PCR 扩增，每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒
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