- 询价
- 上海谷研
- 12.5pg/mL~400pg/mL
- GOY-E5545
- 进口、国产
- 2025年07月07日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
CD137
- 库存：
33
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
12.5pg/mL~400pg/mL
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
产品名称：CD137试剂盒多少钱
英文名称：CD137
检测范围：12.5pg/mL~400pg/mL
灵敏度：1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）CD137试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
β-Sitosterolβ-谷固醇250U高纯，
γ-Cyclodextrinγ-环糊精250U高纯，
γ-Globulins from bovine blood牛种球蛋白10kuBR，1000u/mg
γ-L-Glutamyl-α-naphthylamideγ-L-谷酰-1-萘酰10克BR，
γ-L-Glutamyl-β-naphthylamideγ-L-谷酰-2-萘酰1克BR，
γ-Linolenic acid methyl esterγ-亚麻酯1公斤AR，99.5%
γ-Linolenic acidγ-亚油1克CP，75%
γ-MDH麦芽糖酶1克BR，20u/ul
ε-PL聚赖1克BR，95%
成套缓冲剂成套缓冲剂100克CP
糊精化酶中温淀粉酶25克BR，4000u/g
苦杏仁苷酶β-Glucosidase from almondsβ-糖苷酶5克BR；1：250
离子交换剂Ⅲ离子交换剂Ⅲ100克AR，98.5%
离子交换剂Ⅴ离子交换剂Ⅴ500克BR，
卢戈液卢戈液25克BR
2-基咪唑(>98%,BR) 质量规格：美国进口 Hydroxydehydro Nifedipine Carboxylate
2-基代二磷酸腺苷 质量规格：美国进口 Nimodipine-d7
2-基代二磷酸腺苷 质量规格：美国进口 Olopatadine N-Oxide
2-基环戊[I]菲(>97.0%(GC)) 质量规格：美国进口 Olopatadine-d6 Hydrochloride
2-基琥珀酸(>98%,BR) 质量规格：美国进口 rac Desethyl Oxybutynin Hydrochloride
2-基-4-三氟基咪唑 质量规格：美国进口 Oxybutynin N-Oxide
2-氟腺嘌呤 质量规格：美国进口 (R)-N-Desethyl Oxybutynin Hydrochloride
2-氟-1,3-二基化咪唑翁六氟磷酸酯(DFIH) 质量规格：美国进口 α-Descyclohexyl-α-phenyl Oxybutynin
2-叠腺苷 质量规格：美国进口 (S)-N-Desethyl Oxybutynin Hydrochloride
2-叠-1-三基酰-D-赤-鞘氨醇 质量规格：美国进口 (S)-Oxybutynin hydrochloride
CD137试剂盒多少钱3，5-二-L-甲腺氨酸，100mg 进口/原装 Ginsenoside Rf 规格：HPLC≥98%，标准品
3，5-二-L-甲腺氨酸，1g 进口/原装 Ginsenoside Re 规格：HPLC≥98%，标准品
N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘，1g 进口/原装 Ginsenoside Rd 规格：HPLC≥98%，标准品
甲氧羰酰琥珀酰亚，100g 进口/原装 Ginsenoside Rc 规格：HPLC≥98%，标准品
甲氧羰酰琥珀酰亚，10g 进口/原装 Ginsenoside Rb3 规格：HPLC≥98%，标准品
甲氧羰酰琥珀酰亚，25g 进口/原装 Ginsenoside Rb2 规格：HPLC≥98%，标准品
甲氧羰酰琥珀酰亚，500g 进口/原装 Ginsenoside Rb1 规格：HPLC≥98%,标准品
硫酸-5-羟色肌酐，100mg 进口/原装 Ginsenoside F4 规格：HPLC≥98%，标准品"
硫酸-5-羟色肌酐，500mg 进口/原装Ginsenoside F3 规格：HPLC≥98%，标准品
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验人可溶性CD137 (4-1BB)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 CD137/4-1BB/TNFRSF9 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 4-1BB与单抗结合，加入生物素化的抗人 4-1BB ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入
【求助】急切盼知对Roche和Promega公司的TUNNEL凋亡试剂盒质量和信价比的评价
yfsm 最近想买TUNNEL凋亡试剂盒，代理商分别给我推荐了Roche和Promega公司，以前没做过心理没辙，想请各位专家帮忙分析一下，非常感谢！ xiaoluks 我想做TNNEL，罗氏的给你报价多少钱啊，楼主想买哪个货号的，如果好的话我也买一样的，呵呵，我也是没做过的，不过当时师姐有用DAB显色法做的，是用的罗氏的试剂盒，质量挺好的，不过我想用荧光的，楼主有什么意见？ woxingwosu
中抽提获得。试剂:PCR 试剂盒购自上海生工生物工程公司。引物:扩增人CD137 胞膜外区的引物P1 :5’CCC AAG CTT ATG GGA AAC AGC TGT TAC 3’, P2 :5’AAA CTG CAG CTG CGG AGA GTG TCC TG 3’;扩增hIgG1Fc 的引物P3 : 5’AAA CTG CAG TCT TGT GAC AAA ACT CAC 3’, P4 : 5’CCC GAA TTC TCA TTT ACC CGG AGA CAG 3’,扩增 HBV DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
