- ￥1950
- Sino Biological
- 北京
- VG11675-ANG
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Influenza A H1N1 Nucleoprotein Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-GFPSpark tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：NP
反应种属：H1N1
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Influenza A H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Nucleoprotein with N terminal GFPSpark tag.
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文献和实验核酸疫苗目的蛋白基因序列 1990年，Wolff等将纯化的DNA 直接注射到小鼠肌肉后检测到目的基因的表达产物，此后Ulmer将带流感病毒的核蛋白基因质粒DNA注射到小鼠骨骼肌后，小鼠产生了良好的体液及细胞免疫反应，并对流感病毒有了一定的保护力。同年，Wang也报道了HIV的糖蛋白gpl60基因直接注射小鼠和非人灵长类，产生了免疫反应。这一系列结果引起各国学者的广泛关注。核酸免疫是将编码抗原蛋白的基因片段插入到带有真核细胞表达载体的质粒，通过DNA重组
。 Section.03 体外验证: 高效降解并阻断炎症通路 在细胞模型中，C-PROTAC 对 ZBP1 的降解能力显著优于传统 PROTAC，其 DC?? 仅为约 25 nM。同时，ZBP1 降解伴随着 RIPK3 与 MLKL 磷酸化水平显著下降，坏死性凋亡通路被有效阻断，而对 Caspase-8 介导的正常凋亡影响极小，体现出良好的通路选择性。 在流感病毒 (H1N1) 感染模型中，C-PROTAC 能显著降低 ZBP1 水平，减少 IL-1β、IL
等发现外源基因输入体内的表达产物可诱导产生免疫应答。１９９２年Ｔａｎｇ等将表达人生长激素的基因质粒ＤＮＡ导入小鼠皮内，小鼠产生特异性抗体，从而提出了基因免疫的概念。１９９３年Ｕｌｍｅｒ等证实小鼠肌肉注射含有编码甲型流感病毒核蛋白（ＮＰ）的重组质粒后，可有效地保护小鼠抗不同亚型、分离时间相隔３４年的流感病毒的攻击。随后的大量动物实验都说明在合适的条件下，ＤＮＡ接种后既能产生细胞免疫又能引起体液免疫。因此，１９９４年在日内瓦召开的专题会议上将这种疫苗定名为核酸疫苗。核酸疫苗的出现与发展是疫苗发展
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