- ￥2070
- Sino Biological
- 北京
- VG40189-ACG
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Influenza A H12N3 Hemagglutinin / HA Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-GFPSpark-tagged
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HA
反应种属：H12N3
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Influenza A H12N3 (A/bar headed goose/Mongolia/143/2005) Hemagglutinin with C terminal GFPSpark tag.
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文献和实验1 前言 唾液酸主要存在于高等动物的细胞表面，是糖蛋白、糖脂等复合糖的组成成分，担任重要的生物学功能1）。另外，众所周知唾液酸糖链是流感病毒的受体，它像病原性微生物一样被人体识别。 传统方法检测α 2-3结合型唾液酸糖链的非还原糖链末端通常使用MAM或者MAH凝集素。这里的凝集素末端具有Sia α 2-3 Gal β 1- 4GlcNAc 结构，能与N结合型糖链的3链、4链紧密结合2）。但凝集素对糖脂反应性低，对单糖、二糖的结合性低，且难以广泛的检测与不同苷元
的工业化前景. IMPACT-TWIN系统包括两个大肠杆菌表达载体――pTWIN1,pTWIN2.之所以叫做Twin,原因在于pTWIN的设计在多克隆位点两端都各有一段intein和CBD,排列如下：几丁质结合蛋白域―intein1―MCS―Intein2―几丁质结合蛋白.这个巧妙的设计有3重便利：N-端,C-端或者N-端和C-端同时融合短的内含肽序列.想做N端融合,你可以将目的基因替换MCS―Intein2―几丁质结合蛋白,如果想做C 端融合表达,就可以将目的基因替换MCS前面的几丁质
了不同的内含肽2，pTWIN1用Mxe GyrA 内含肽(198 aa)作为内含肽2；而pTWIN2使用的是Mth RIR1 内含肽(134 aa)。然而，pTWIN1 和pTWIN2含有相同的多克隆位点，这样简化了将目的基因插入两个载体来选择最佳表达质粒的操作。pTWIN-MBP融合了麦芽糖蛋白，可用作对照载体和克隆载体(将目的基因克隆到pTWIN-MBP1 NcoI-SacI酶切位点之间，会在蛋白产物的N-端增加3个氨基酸，C-端增加23个氨基酸。)IMPACT系统利用的是T7启动子进行转录
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