- ￥1950
- Sino Biological
- 北京
- VG40283-ANR
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Hepatitis C virus NS4B Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-OFPSpark / RFP tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：HCV-NS4B
反应种属：HCV
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Hepatitis C virus (HCV) (serotype 1a, isolate H77) NS4B with N terminal OFPSpark / RFP tag.
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文献和实验及剪接功能，必定会提高反义ODN的抑制效率. 另外，脂质体修饰能够明显增强硫代磷酸化ODN的反义抑制作用，其原因可能与下面两个因素有关: ⑴脂质体使ODN的转染效率提高. ⑵修饰后可避免核酸酶的裂解增强其稳定性.用硫代磷酸化、硫代磷酸化和硫代磷酸化等基团修饰，对丙型肝炎病毒(HCV)的复制均有较好的抑制作用，并认为经过化学修饰的ODN类似物能抵抗核酸酶的裂解，提高其生物活性[4]. 现阶段的反义技术还存在很多问题. (1) 继续研究能高效抑制基因的复制和表达的靶序列，设计和合成相应的反义ODN
应用，目前主要以准种HCV基因的复杂性(Complexity)或异质性(Heterogeneity)程度来对其进行量化，主要有以下几种方法:①直接测序法〔15〕。针对特定区段RNA序列进行体外逆转录扩增（RT-PCR)得到相应的cDNA，然后用PCR扩增产物直接测序或克隆后测序，根据异质性序列种类(diversity)来评价该区段准种株多寡。②单链构象多态性分析法(Single-strand conformation polymophism analysis,SSCP)〔l6，l7〕。此法是在完成靶
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