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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Rat PRIM2 Gene ORF cDNA clone in cloning vector
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
| 货号: | 表达载体: |
| RG88087-U | pUC19 Vector |
| RG88087-ACGLN | pLV-C-GFPSpark |
Rat PRIM2 Gene ORF cDNA clone in cloning vector产品信息
基因靶点:PRIM2
反应种属:Rat
应用说明:
cDNA描述:Full length Clone DNA of Rat primase, DNA, polypeptide 2
| 货号: | RG88087-U |
| 产品名称: | Rat PRIM2 Gene ORF cDNA clone in cloning vector |
| NCBI 参考序列号: | XM_006244689.2 |
| 序列长度: | 1524 |
| 表达载体: | pUC19 Vector |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Rat primase, DNA, polypeptide 2 |
| 货号: | RG88087-ACGLN |
| 产品名称: | Rat PRIM2 Gene Lentiviral ORF cDNA expression plasmid, C-GFPSpark tag |
| NCBI 参考序列号: | XM_006244689.2 |
| 序列长度: | 1524 |
| 表达载体: | pLV-C-GFPSpark |
| cDNA描述: | Full length Clone DNA of Rattus norvegicus primase, DNA, polypeptide 2 |
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文献和实验联合免疫缺陷 (severe combined immunodeficiency disease ,SCID) 小鼠肝脏后,在整个实验过程中(3 周) 小鼠肝脏中均有GFP 表达。利用肝成纤维细胞,在大鼠中的研究得到了相似的结果。当利用肝脏特异的白蛋白增强子/ 启动子时, GFP 在大鼠[9 ]的肝脏中可长期稳定表达。同时, 将携带人凝血因子IX 的LV 注入 SCID 鼠体内,可得到治疗水平的人凝血因子IX ,并稳定表达一年[10 ] 。LV 经过改造在体外可有效转导原代培养的大鼠肝细胞、Hep G2 肝癌细胞[11
潜在的毒害作用,比如:vpr 可引起细胞周期停滞,vif能抑制某些细胞的生长而Nef 能引起凋亡。1997年,Zufferey 等将包装质粒上的 vif 、vpr 、vpu 和nef 基因敲除,从而得到第二代慢病毒载体,而其他方面与上述第一代载体系统一致。研究发现即使全部4 个调节基因都被敲除。病毒颗粒的产量也不会受到影响。这种载体仍然具有体外感染非分裂期细胞、在体感染分化成熟大鼠神经元的能力,但是目前尚不能确定这种载体是否能转染全部种类细胞。由于敲除的调节基因与野生型HIV-1 病毒的生活
。分化为成神经细胞便开始迁移,直至目的地才获得神经元表型。正当这些疑团在脑海中百思不得其解的时候,联想到前不久在Nature杂志中看到一篇令人震撼的研究论文:美国Columbia大学S.CNoctor和他的研究小组为观察端脑脑室区具有分裂能力的神经上皮细胞产生成神经细胞的过程?将表达绿色荧光蛋白(GFP)的逆转录病毒注射到胚胎15、16天大鼠侧脑室,24小时后.具有放射状胶质细胞形态的细胞均表达高水平GFP,并显示波形蛋白 (Vimeritin)阳性,波形蛋白是放射状胶质细胞的标志性蛋白。3天后
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