- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- RG80237-NY
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Rat Ninjurin2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-HA tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：NINJ2
反应种属：Rat
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Rat ninjurin 2 with N terminal HA tag.
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文献和实验容易引起目的蛋白变性、切割后的蛋白酶污染问题,以及目标蛋白会有残留氨基酸.为了解决这个问题,通用医疗(原安玛西亚)有在5℃下进行切割的蛋白酶,Qiagen也有4℃下进行切割的蛋白酶,这样可以最大程度地防止蛋白降解.同时Qiagen还通过基因改造让蛋白酶也带上标签,这样一步就可以同时把蛋白酶和外源蛋白上含有的标签一并切除.现在为你介绍NEB是怎么解决这个问题的吧. 利用内含肽,出除标签不留痕 NEB是最早开发内含肽(intein)技术的公司.intein称为“内含肽”,在还原
了不同的内含肽2，pTWIN1用Mxe GyrA 内含肽(198 aa)作为内含肽2；而pTWIN2使用的是Mth RIR1 内含肽(134 aa)。然而，pTWIN1 和pTWIN2含有相同的多克隆位点，这样简化了将目的基因插入两个载体来选择最佳表达质粒的操作。pTWIN-MBP融合了麦芽糖蛋白，可用作对照载体和克隆载体(将目的基因克隆到pTWIN-MBP1 NcoI-SacI酶切位点之间，会在蛋白产物的N-端增加3个氨基酸，C-端增加23个氨基酸。)IMPACT系统利用的是T7启动子进行转录
吗？ 答：应该先确定一下“小黑点”的性质，不过根据你的描述，应该和转染试剂有很大关系。脂质体类的转染试剂多对细胞毒性较大。 7、问：慢病毒转染多长时间后进行干扰目的基因和蛋白的检测？ 答：如果用慢病毒进行瞬时表达，一般至少需要24-48小时，慢病毒基因组是RNA，需要反转录成DNA，再生成siRNA，再干扰，才会发生作用。这个过程和细胞类别、细胞活性、慢病毒具体载体等等有关系。建议取不同时间点检测。另外，慢病毒一般都带筛选基因，可以考虑做稳定表达。如果只做瞬时表达，可考虑用转染
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