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- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
用于检测血浆,血清及相关液体等样本
- 库存:
21
- 标记物:
酶标板,试剂,标准品等
- 适应物种:
大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
- 应用:
酶联免疫法
- 检测方法:
详见说明书
- 检测范围:
仅供科研使用
- 供应商:
抚生
- 规格:
48T/96T
英文名称:KAS
规格:48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程图:
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. β-酮脂酰ACP合成酶检测试剂盒 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 产品仅用于科研组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA的操作要点:
标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
结果判断:分定性判定和定量判定。
or (NGF) 神经生长因子(NGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
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β-酮脂酰ACP合成酶检测试剂盒 进口、国产 ELISA Kit for Neurotrophin 3 (NT3) 神经营养因子3(NT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
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CDK5激活结合蛋白2抗体 B细胞活化因子受体(BAFF-R)ELISA试剂盒 BAFF-R ELISA Kit
CDK2相互作用蛋白抗体 B细胞活化因子(BAFF)ELISA试剂盒 BAFF ELISA Kit
周期蛋白依赖性激酶14抗体 B细胞分化因子(BCDF)ELISA试剂盒 BCDF ELISA Kit
癌胚抗原抗体相关细胞粘附分子19抗体 B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)ELISA试剂盒 NFKBIE ELISA Kit
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进口、国产 ELISA Kit for Oncostatin M (OSM)
注意事项:
1.产品仅用于科研使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. β-酮脂酰ACP合成酶检测试剂盒 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。
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文献和实验酸β氧化过程。 脂肪酸β氧化过程 肝和肌肉是进行脂肪酸氧化最活跃的组织,此过程可分为脂肪酸的活化,脂酰CoA的转移,脂酰CoA的β-氧化三个阶段。 脂肪酸的活化: 脂肪酸活化是在胞液中进行的,在ATP、CoA-SH、Mg2+存在下,脂肪酸由位于内质网及线粒体外膜的脂酰CoA合成酶催化生成脂酰CoA。活化后生成的脂酰CoA极性增强,易溶于水;该分子中有高能键、性质活泼;是酶的特异底物,与酶的亲和力大,因此更容易参加反应。 脂酰CoA合成酶是该过程的关键酶,通过精确调控不同脂肪酸的“活化”与分流
17β-羟基类固醇脱氢酶 17β-hydroxystero-id dehydrogenase
存在于睾丸、胎盘中。在雄性激素,发情激素的生物合成中,它是催化最终一步反应,将 17-氧基还原成 17-β羟基反应的酶。 EC1. 1. 1. 62— 63。 另外,它也存在于肝脏、肾脏、红血球、微生物中。睾丸中的酶必须选用 NADPH,而胎盘中的酶, NADH和 NAD( PH)任何一种都有效。例如雄(甾)烯二酮 睾(甾)酮或雌酮 雌二醇 -17β
佚名 此过程可分为活化,转移,β-氧化共三个阶段。 1.脂肪酸的活化 和葡萄糖一样,脂肪酸参加代谢前也先要活化。其活化形式是硫酯:脂肪酰CoA,催化脂肪酸活化的酶是脂酰CoA合成酶(acyl CoA synthetase)。� 活化后生成的脂酰CoA极性增强,易溶于水;分子中有高能键、性质活泼;是酶的特异底物,与酶的亲和
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