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Sino Biological 小鼠dymeclin基因ORF cDNA克隆表达质粒 N端His标签 小鼠抗his-tag

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  • MG53644-NH
  • 2025年08月12日
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      3个月

    • 英文名

      Mouse dymeclin Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-His tag

    • 库存

      99

    • 供应商

      北京义翘神州科技股份有限公司

    • 规格

      1 Unit

    Mouse dymeclin Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-His tag产品信息
    基因靶点:DYM
    反应种属:Mouse
    应用说明:Stable or Transient mammalian expression
    cDNA描述:Full length Clone DNA of Mouse dymeclin with N terminal His tag.

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    • 四 逆转录PCR (RT-PCR)

      可以同与mRNA 3"最末端退火的扩增引物序列相同,或GSP可以设计为与反向扩增引物的下游退火。 已经制备好的双链cDNA和一般DNA一样,可以插入到质粒或噬菌体中,为此,首先必需有适当的接头(Linker),接头可以是在PCR引物上增加限制性内切酶识别位点片段,经PCR扩增后再克隆入相应的载体;也可以利用末端转移酶在载体和双链cDNA的末端接上一段寡聚dG和dC或dT和dA尾巴,退火后形成重组质粒,并转化到宿主菌中进行扩增。 本实验是要从小鼠肝脏组织中获取Fas配体基因

    • 用于蛋白质表达和纯化的pET-32α(+)载体的构建

      经常用于亲和纯化的His-Tag,该His-Tag也可用于通过蛋白质印迹纯化后鉴定融合蛋白。以下是通过Ni-NTA旋转试剂盒(QIAGEN)在天然条件下纯化蛋白质的方法。蛋白质印迹分析融合蛋白的表达。在大肠杆菌 BL21菌株中表达TBO的融合蛋白,经NI-NTA旋转试剂盒纯化后,使用His标签抗体通过Western印迹分析蛋白质。Trx。Tag + TBO为22 KDa将来自5-ml培养体积的沉淀重悬于630μl裂解缓冲液(NPI-10)中,在冰上以30秒的间隔超声处理细胞悬浮液10秒短暂10

    • 噬菌体:首尾相接,总长可达两亿光年

      来自人外周血、脾或骨髓淋巴细胞的cDNA,用PCR的方法扩增出抗体基因,以分泌scFv或Fab的形式克隆到噬菌体载体中。 抗体结构示意图 DNA结合蛋白研究 噬菌体展示技术可以用于创造一个大的、具有识别不同DNA序列的锌指的多肽库。利用这个多肽库,可以研究有关氨基酸序列与DNA结合位点之间的识别规则,可以通过设计锌指多肽去控制基因的表达,比如抑制小鼠细胞系中的癌基因,也可以启动表达质粒基因,或干扰病毒感染周期。 信息传递研究 从多肽库中可分离到与天然激素相似的,与受体结合的高亲和力的多肽,因此用完

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