- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- MG50335-NY
- 2025年08月12日
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- 详细信息
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- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse GPR56 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-HA tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：ADGRG1
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse G protein-coupled receptor 56 with N terminal HA tag.
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文献和实验/cDNA基因克隆，80多种表达载体，50多种融合标签.... 版主zhujoker留言: 不要打广告！ gaoyx 我们实验室做过，建议楼主要同时设计不同长短的linker，Gly和Ser都是侧链很小的残基，所以差别不大，Ser带个羟基，更亲水些。根据我们的经验，linker长度对表达是有影响的，短了可能使两个蛋白之间没有足够的空间，造成空间位阻，太长了柔性太大也有被蛋白酶水解的风险。 本文由丁香园论坛提供，想
的设计主要是 Flox 小鼠的设计。所谓条件性敲除，是说除了特定细胞外，其它细胞里面没有任何的基因表达异常。一般情况下，不要在第一个外显子前面放置 LoxP 序列。因为第一个外显子前面一般是启动子。放置 LoxP 序列有可能会破坏或改变启动子活性。 条件性敲除一般是敲掉最早引起移码突变的外显子。这样的话，最好不要敲除有起始密码子 ATG 的外显子。否则的话，基因可能会利用 ORF 内的 ATG 编码一个缺少部分 N 端序列的蛋白，这个蛋白很可能有全部或部分野生蛋白的功能。 在选择要敲除的外显
个内源性表达的细胞周期基因。为此我们使用LightCycler® 480实时荧光定量PCR仪和RealTime ready细胞周期检测预制多孔板。用特异抗体和流式细胞术测定天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的激活。在这个分析中，我们发现C24ORF17和BARD1基因下调后，天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的激活增加了。为了确定编码蛋白在凋亡诱导中的作用，在本研究中我们使用RealTime ready凋亡检测预制多孔板和LightCycler® 480仪器，通过qRT-PCR分析了当通过RNAi而表达
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