- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- MG51397-CF
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse Myoglobin Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：MB
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse myoglobin with C terminal Flag tag.
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文献和实验【求助】克隆100个已知序列的基因于带有绿色荧光蛋白的载体中需要多少时间和经费？
。比如仅仅只是克隆估计应该不会花太多时间和经费，但是如果要保真度高，稳定表达等估计是花费些时间。构建时间应该不太需要多少，但是费用就很难说了，毕竟不是一对一的关系。你可以将你所需要耗费的材料统计起来，计算总额后乘以1.5作为参考。当然这还不 包括人工费用。 cypress1975 非常感谢各位的建议，但是不知道那些公司可以承接这样的工作？ 雪中梅 全长cDNA克隆： TrueORF cDNA克隆：人及小鼠ORF克隆分别为25,000
因子)的功能，经常需要把表达这个蛋白的细胞分离纯化出来。这个时候可以将HuCD2或Thy1.1报告基因放置在这个细胞内蛋白基因启动子下(比如加一个IRES-Thy1.1), 这样所有表达这个细胞内蛋白的细胞都会在细胞表面表达Thy1.1。这样就可以用anti-Thy1.1抗体将这一群细胞分离出来，进行后续研究。当然也可以用anti-Thy1.1抗体进行组织切片的免疫 荧光检测。 HA、FLAG、Biotin等是细胞和生化实验中常用的标签多肽或蛋白。在western blot ，免疫
的"破坏"不同，KI 做的是"精确写入"，因此效率更低、验证更严、周期更长（通常 8~10 周起）。 方案确认顺序： 敲入位点与形式（标签/点突变/报告基因） → 供体设计 → sgRNA 与活性验证 → 编辑与富集 → 单克隆 → 基因型验证 --- 一、KI 能做什么？三种典型应用 应用 内容 典型用途 内源标签敲入 在内源基因 C 端/N 端插入 GFP、Flag、HA 等 在内源表达水平下观察蛋白定位、互作 点突变敲入 引入特定碱基变化（如激活/抗药/致病突变） 精确模拟
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
