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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Mouse Cathepsin S/CTSS Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-HA tag
- 库存:
99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
1 Unit
基因靶点:CTSS
反应种属:Mouse
应用说明:Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述:Full length Clone DNA of Mouse cathepsin S with N terminal HA tag.
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文献和实验出来看看吧? (G4S)n和(S4G)n这两个东西连google都查不到呀。。。 qxxie215 抱歉,可能我表述不清吧。 我先分别表达了两个蛋白,现在想把两个蛋白做成融合蛋白,首先就要在分子水平上把蛋白的碱基序列拼接在一起,这就涉及到要用什么样的linker,目前大部分是用Gly4Ser的linker,我看到好几篇文章上选择了Ser4Gly的linker,不知道这两个有什么区别? limhua 小鼠、斑马鱼ORF
功地运用此方法构建了包含 96 个拟南芥蛋白质的第一个植物蛋白质芯片,当每个点的蛋白质最少含有 2~4 fmol 时,用 FAST 点样片基上的抗 RGS-His6 抗体就能检测出这些蛋白质 [14] 。利用这些蛋白质芯片,我们能显示单克隆抗 TCP 抗体、多克隆抗 MYB6 和抗 DOF11 的血清识别芯片上相对应的抗原,并且不和其他包括 DOF 和 MYB 转录因子在内的固定蛋白交叉反应。 本方法中,我们使用已鉴定的 cDNA 表达克隆,高通量表达和纯化带有 RGS-His6 标签的植物
较简单,只需将预先制备好的寡核苷酸或cDNA等样品通过自动点样装置点于经特殊处理的玻璃片或其它材料上即可。 1、原位光蚀刻合成 寡聚核苷酸原位光蚀刻合成技术是由Affymetrix公司开发的,采用的技术原理是在合成碱基单体的5'羟基末端连上一个光敏保护基。合成的第一步是利用光照射使羟基端脱保护,然后一个5'端保护的核苷酸单体连接上去,这个过程反复进行直至合成完毕。使用多种掩盖物能以更少的合成步骤生产出高密度的阵列,在合成循环中探针数目呈指数增长。某一含n个核苷酸的寡聚核苷酸,通过4×n个化学
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