- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- MG50093-NF
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Mouse Fetuin A Gene ORF cDNA clone expression plasmid, N-Flag tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：AHSG
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse alpha-2-HS-glycoprotein with N terminal Flag tag.
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文献和实验会怎样"用 CRISPRa。 --- 一、机制差异决定了两者能回答的问题不同 过表达质粒（cDNA / ORF） 外源启动子（CMV、EF1α 等）驱动，表达量与内源调控完全脱钩； 通常只包含单一 CDS，不含内含子和 UTR； 表达量可达到内源的几十到几百倍； 可携带标签（FLAG、HA、GFP）方便检测。 CRISPRa（dCas9-VP64 / VPR / SAM / SunTag） 失活 Cas9（dCas9）融合转录激活域，被 gRNA 引导至靶基因启动子区； 激活的是内源位点，转录本包含完整的内含
流程在体系内有标准操作； 文库筛选：全基因质粒文库、CRISPR SAM 文库等文库病毒支持高通量功能筛选； CRISPRa/SAM：内源基因激活方向（Lenti-Cas9-SAM）的过表达替代方案。 --- 六、这些案例对课题规划的实际价值 读吉凯客户文献的正确姿势，是提取参数而不是只看结论： MOI 与感染条件：各细胞类型的 MOI 参考、增强液配比、换液时间——直接进入自己的预实验设计； 载体设计参照：启动子、标签（Flag/Myc/HA）、荧光、抗性的组合方式，以及基因表达检测的验证链
的"破坏"不同，KI 做的是"精确写入"，因此效率更低、验证更严、周期更长（通常 8~10 周起）。 方案确认顺序： 敲入位点与形式（标签/点突变/报告基因） → 供体设计 → sgRNA 与活性验证 → 编辑与富集 → 单克隆 → 基因型验证 --- 一、KI 能做什么？三种典型应用 应用 内容 典型用途 内源标签敲入 在内源基因 C 端/N 端插入 GFP、Flag、HA 等 在内源表达水平下观察蛋白定位、互作 点突变敲入 引入特定碱基变化（如激活/抗药/致病突变） 精确模拟
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
