- ￥1770
- Sino Biological
- 北京
- MG52782-CM
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Mouse PNPLA2 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Myc tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：PNPLA2
反应种属：Mouse
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Mouse patatin-like phospholipase domain containing 2 with C terminal Myc tag.
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文献和实验小分子干扰RNA (Small interfering RNA ，siRNA ) 是一种非常有效的工具，能够在包括哺乳动物细胞在内的多个体系中抑制特定基因的表达，从而研究某个基因的功能或者是相关信息。但是这种强有力的方法的难题之一是需要设计，合成siRNA s 和验证其效果，从而找到最有效的siRNA s 。这个过程需要花费相当的时间和经费。以化学法合成基因特异的siRNA s 为例，由于设计好的siRNA s 中通常只有大约25% 的siRNA s 能高效抑制基因的表达（抑制效率>80
细胞，在降低GAPDH 表达的同时检测其他一系列非特异基因 (La, Ku-70, c-myc, ß-actin, and cdk-2) 的表达水平，结果没有检测到这些非特异基因的表达在转染前后的变化。结果显示在转染RNase III 制备的siRNA s 库后没有发生非特异基因沉默。 最近一篇关于RNase III 制备的siRNA s 和相关的RNA 结合蛋白的文章同样证实没有非特异基因沉默的发生 (5) 。在除了哺乳动物细胞以外的其他系统中，可以通过Dicer 酶复合物消化长片断RNA 双链
决定簇标记进行原位固定。这种方法既不需要对不同的蛋白分别进行表达和纯化，又可以在使用前才产生蛋白，从而解决了保持蛋白稳定的难题。具体说，为了既能够附着DNA，又能够保持DNA的构向以利于转录和翻译，研究者利用紫外线将补骨脂素－生物素（psoralen-biotin）和DNA表达质粒接合在一起。而且，每一个被表达的蛋白的碳端都标记了一个谷胱甘肽S- 转移酶(Glutathione S-transferase，GST)，能够通过和预先印记在表达质粒旁边的GST抗体作用，从而使表达的蛋白固定在阵列
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