- ￥1890
- Sino Biological
- 北京
- HG11748-CF
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human SIRT1 transcript variant 1 Gene ORF cDNA clone expression plasmid, C-Flag tag
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：SIRT1
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human sirtuin 1
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文献和实验。 研究者捕捉致病基因时对转录序列图谱有特别的兴趣。这些序列是由已表达序列，和那些从已转化成STS并置于传统物理图谱的已知基因衍生而来的。近来一些制作大量EST的工程已经使制图实验室能够得到数以万计的单一表达序列。一旦一个致病位点被鉴定出来后，这些转录序列图谱就能明显加快对目标基因的研究速度。 YAC库可用于STS的排序，但其克隆体中的高嵌合率和高删除率使它们不能用于DNA测序。去年高分辨率、可用于测序的质粒和BAC图谱则发展很快。因为它们所需的克隆工艺水平很低。除了几个特例，如染色
开，(b) 区别不同类型的实体瘤，(c) 利用一个独立的效验设置预测癌症的分级。 图2. 3个癌症组和正常组受试者血清多肽表达谱数据选择和比较分析。 (A) 各个癌症组分别与对照组进行Mann-Whitney U检验。只有校正P值小于0.00001的峰才能进入第二次筛选（峰强度中位数值> 500单位）：如果可以通过1个癌症组或对照组的阈值，则此峰入选。(B) Venn图显示一个癌症组中强度升高或降低的多肽的总数目。(C) 3个癌症组和对照组选定特征
面临面临两个难题：一个是如何高通量的产生和纯化各种蛋白；另一个是如何保持蛋白在点样后的稳定性。虽然这种方式已经证明可行，不过这些技术上的难题却导致其难以广泛地被采用。 最新的一期《Science》（July 2，2004）报道了Harvard Medical School的科学家制作蛋白芯片的新方法，能够使其更实用：研究者将编码经过抗原决定簇标记的靶蛋白（epitope-tagged target proteins）的cDNA印记在玻璃载片上，然后利用无细胞的系统表达蛋白，再利用抗原
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