- ￥8790
- Sino Biological
- 北京
- HG18355-UT
- 2025年08月12日
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human ABCA12 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：ABCA12
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human ATP-binding cassette, sub-family A (ABC1), member 12
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文献和实验相关专题 DNA微阵列基因表达数据分析 本文利用Matlab及其生物信息学 工具箱提供的函数识别差异表达基因并利用基因本体论确定差异表达基因的生物学功能。 引言 包含寡核苷酸或cDNA 探针的微阵列可用来比较基因组尺度的基因表达谱，微阵列试验的重要目的在于确定不同条件下，如两种不同的肿瘤类型，是否存在统计显著的基因表达量的变化进而确定差异表达基因的生物学功能。 本文利用一个公共数据集来说明计算过程
？ 1. 基因表达指纹（ gene expression fingerprinting， gEF. 2．基因表达系统分析（ serial analysis of gene expression， sAGE）. 3. cDNA3′端限制酶切片段显示（ display of 3′ end restriction fragments of cDNAs. 4. 分子指数的 rNA指纹（ rNA fingerprinting by molecular
的丢失，使文库偏重高丰度和较短的基因，失去应有的代表性。在做表达文库时，如果cDNA的两端是同一个酶切位点，由于cDNA可能按两个不同的方向接入载体，反向接入载体的那些cDNA不能正确表达，因而有50%的可能丢失。然而用两个不同的Adaptor又会涉及双酶切以及双酶切是否完全的问题，影响产率。另外由于表达时3个碱基代表一个氨基酸，不同的表达框架会得到不同的产物，因此正向插入一个表达载体的cDNA只有1/3的可能得到正确的产物。虽然一度有ABC表达载体的解决方法，但是一段DNA同时插入3个载体的机会
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