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- Sino Biological
- 北京
- HG29557-UT
- 2025年08月12日
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human FRMPD2B Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：FRMPD2B
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human FERM and PDZ domain containing 2B, pseudogene
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文献和实验Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
重组的新方法 [ 12〜18] 。 如果没有适当的筛选策略，即使文库设计得再精巧也无法得到有用的产物。例如，在一个文库中筛选编码具有特定酶活、稳定性或结合靶标蛋白能力的蛋白质的理想方法是，在某细胞或有机体中表达该文库，而库中具有所需性质的成员可以在特定的条件或基因背景下，在特定的选择培养基中生长[1，19〜22 ]。但是，这种例子是极为 少见的，所以从事蛋白质工程研究的人员一直在寻求可以更为普遍应用的文库筛选方法 [ 23〜26 ]。更具体地说，结合检测经常可以用于在一个 DNA 文库中
三句话读懂一篇 CNS，酗酒背后的机制，环境-基因互作诱导肿瘤发生，Cas9 时钟...
事件和时间 2021 年 2 月 3 日，韩国延世大学 Hyongbum Henry Kim 教授团队在 Cell 上发表研究论文 Recording of elapsed time and temporal information about biological events using Cas9。该工作在哺乳动物细胞引入 CRISPR-Cas 系统，其产生的插入缺失等突变以稳定的速率累积。CRISPR-Cas 系统利用上述特点热刺激激活、结合药物激活和炎症反应激活，能够记录药物的累积时间，同时确定
双链短RNA（dsRNA)阻断基因表达机理及双链RNA的构建
RNA可来自于 RNA病毒感染，转座子的转录产物，外源导入的基因。这些来源的双链RNA诱发了细胞内的RNAi机制，结果是病毒被清除，转座子的表达被阻断，外源导入基因表达被阻断同时，与其同源的细胞基因组 中的基因表达也被阻断。 ㈠ 参与RNAi 反应的酶 RNA酶Ⅲ是一种能切割双链RNA的酶，参与RNAi反应的Dicer酶是RNA酶Ⅲ家族的一个成员。 Dicer酶广泛存在于蠕虫，果蝇，真菌，植物及哺乳动物体内。它的结构中包括一个螺旋酶结构域，两个RNA酶Ⅲ结构域，一个双链RNA结合
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