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- Sino Biological
- 北京
- HG29211-UT
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
3个月
- 英文名：
Human TSPY10 Gene ORF cDNA clone expression plasmid
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1 Unit
基因靶点：TSPY10
反应种属：Human
应用说明：Stable or Transient mammalian expression
cDNA描述：Full length Clone DNA of Human testis specific protein, Y-linked 10
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文献和实验【专题讨论】原核表达秘笈之宿主菌株的选择！（接原原核表达研究者关心的10个问题贴）
调节表达产物，使得表达产物量呈现IPTG浓度依赖性。（四环素敏感） 在决定试用这些名字古怪的菌株时，有几个小Tips要注意的（见表），一个是不同菌株有时已经携带某个质粒或者已经具有某种抗生素抗性，要注意自己的表达质粒是否能与之兼容。比如Rosetta 2已经携带有氯霉素抗性质粒，不能再用氯霉素筛选等等。 重组质粒和菌株的保存建议 在实验室里保存重组菌株的时候，为了挑菌和传代方便，我们常用LB平板保存在4℃冰箱中，需要提质粒和表达接种的时候，就直接从平板上挑菌，但是这种方法对于重组质粒的稳定
将克隆化基因插入合适载体后导入大肠杆菌用于表达大量蛋白质的方法一般称为原核表达。这种方法在蛋白纯化、定位及功能分析等方面都有应用。大肠杆菌用于表达重组蛋白有以下特点：易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的大肠杆菌菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在大肠杆菌中表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下
shRNAs(short hairpin RNAs)在哺乳动物细胞中引发的基因沉默
Paddison和Hannon[2] 转染 细胞培养在6-孔板，每孔含2ml的培养基，细胞浓度为1×10 5 /well，上板培养一天后进行转染。 转染试剂配置如下:在不含血清的DMEM培养基中稀释的FuGENE 6试剂与500ng shRNA载体按3:1的比例混合，温育15分钟。 细胞转染程序如下: 6-孔培养板的每孔中加入100μl含500ng shRNA载体(分别为PML-特异性的shRNA表达质粒
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